Анапластическая олигоастроцитома, або анапластическая астроцитома, - злаякасная пухліна галаўнога мозгу. Дакладней, гэта глиома, гэта значыць пухліна, якая ўзнікае з нервовай тканіны, у галаўным або спінным мозгу. Сусветная арганізацыя аховы здароўя класіфікуе глиомы ад I да IV у залежнасці ад іх марфалогіі і ступені злаякаснасці. Анапластычныя астрацытомы ўяўляюць III ступень, паміж I і II ступенню лічацца дабраякаснымі і глиобластомы (IV ступень). Анапластическая астроцитома можа быць альбо ўскладненнем дабраякаснай пухліны II ступені, альбо развіцца спантанна. Ён мае моцную тэндэнцыю прагрэсаваць да глиобластомы (ступень IV), і чаканая працягласць жыцця складае каля двух-трох гадоў, нягледзячы на ​​лячэнне з дапамогай хірургічнага ўмяшання і радыётэрапіі / хіміятэрапіі. Анапластычныя астрацытомы і глиобластомы сустракаюцца ад 5 да 8 з 100 чалавек у агульнай папуляцыі. (000)

Большасць сімптомаў анапластычнай алігаастрацытомы ўзнікае ў выніку павышэння ціску ў галаўным мозгу, выкліканага альбо самой пухлінай, альбо анамальным назапашваннем спіннамазгавой вадкасці, якое яна выклікае. Сімптомы адрозніваюцца ў залежнасці ад дакладнага размяшчэння і памеру пухліны:

• Парушэнне памяці, змены асобы і гемиплегия пры прарастанні пухліны ў лобную долю;
• Курчы, парушэнне памяці, каардынацыі і прамовы пры ў скроневай долі;
• Рухальныя засмучэнні і парушэнні адчувальнасці (паколванне і паленне), калі яна знаходзіцца ў цемянной долі;
• Парушэнні гледжання, калі пухліна ахоплівае патылічную долю.

Дакладная прычына анапластычнай астрацытомы пакуль невядомая, але даследчыкі мяркуюць, што гэта з'яўляецца вынікам спалучэння генетычнай схільнасці і фактараў навакольнага асяроддзя, якія правакуюць захворванне.

Анапластычная олигоастроцитома некалькі часцей сустракаецца ў мужчын, чым у жанчын, і часта ўзнікае ва ўзросце ад 30 да 50 гадоў. Аднак варта адзначыць, што хвароба, верагодна, дзівіць дзяцей, звычайна ва ўзросце ад 5 да 9 гадоў. Анапластычныя астрацытомы і мультиформные глиобластомы (III і IV ступені) складаюць прыкладна 10% дзіцячых пухлін цэнтральнай нервовай сістэмы (80% гэтых пухлін I або II ступені). (1)

Спадчынныя генетычныя захворванні, такія як нейрофиброматоз I тыпу (хвароба Реклингхаузена), сіндром Лі-Фраумени і туберозный склероз Бурневиля, павялічваюць рызыку развіцця анапластической астрацытомы.

Як і ў выпадку з многімі відамі раку, фактарамі рызыкі лічацца фактары навакольнага асяроддзя, такія як уздзеянне ультрафіялетавых прамянёў, іанізуючага выпраменьвання і некаторых хімічных рэчываў, а таксама няправільнае харчаванне і стрэс.

Лячэнне анапластической олигоастроцитомы істотна залежыць ад агульнага стану хворага, размяшчэння пухліны і хуткасці яе прагрэсавання. Яна ўключае ў сябе хірургічнае ўмяшанне, радыётэрапію і хіміятэрапію, асобна або ў камбінацыі. Першым крокам з'яўляецца хірургічнае выдаленне як мага большай часткі пухліны (рэзекцыя), але гэта не заўсёды магчыма з-за вышэйзгаданых параметраў. Пасля аперацыі праводзіцца прамянёвая тэрапія і, магчыма, хіміятэрапія, каб паспрабаваць выдаліць рэшткі пухліны, напрыклад, калі злаякасныя клеткі распаўсюдзіліся ў тканіну мозгу.

Прагноз залежыць ад стану здароўя пацыента, асаблівасцяў пухліны і рэакцыі арганізма на хіміятэрапію і радыётэрапію. Анапластычная астрацытома мае моцную тэндэнцыю пераходзіць у глиобластому прыкладна праз два гады. Пры стандартным лячэнні сярэдні час выжывання людзей з анапластычнай астрацытомай складае два-тры гады, што азначае, што палова з іх памрэ раней за гэты час. (2)