Гіперлаксія - гэта празмерныя рухі суставаў.

Супраціўленне і трываласць унутраных тканін арганізма кіруюць некаторымі вавёркамі злучальнай тканіны. У выпадку мадыфікацыі ў гэтых бялках анамаліі рухомых частак цела (сустаўаў, сухажылляў, храсткоў і звязкаў) падвяргаюцца большаму ўздзеянню, становячыся больш уразлівымі і больш далікатнымі і могуць выклікаць паразы. Такім чынам, гэта сустаўная гиперслабость.

Гэтая гіперслабальнасць прыводзіць да лёгкага і бязбольнага гіперрасцягвання некаторых частак цела. Такая гнуткасць канечнасцяў з'яўляецца прамым следствам уразлівасці або нават адсутнасці звязкаў, а часам і далікатнасці костак.

Дадзеная паталогія больш закранае плечы, локці, запясці, калені і пальцы. Гіперлаксія звычайна з'яўляецца ў дзяцінстве, падчас развіцця злучальных тканін.

Іншыя назвы, звязаныя з хваробай, гэта: (2)

- гіпермабільнасць;

– захворванне аслабленых звязкаў;

- сіндром гиперслабости.

Людзі з падвышанай слабасцю больш адчувальныя і маюць больш высокі рызыка пераломаў і вывіхаў звязкаў пры расцяжэннях, расцяжэннях і г.д.

Сродкі дазваляюць абмежаваць рызыку ускладненняў на фоне дадзенай паталогіі, у прыватнасці:

– практыкаванні на ўмацаванне цягліц і звязкаў;

- вывучэнне «нармальнага дыяпазону» рухаў, каб пазбегнуць гіперэкстензій:

– абарона звязкаў пры фізічных нагрузках, з выкарыстаннем накладак, накаленнікаў і г.д.

Лячэнне захворвання прадугледжвае абязбольванне і ўмацаванне звязкаў. У гэтым кантэксце прызначэнне лекавых сродкаў (крэмаў, спрэяў і г.д.) часта спалучаецца і суправаджаецца лячэбнай фізкультурай. (3)

Гіперлаксія - гэта празмерныя рухі суставаў.

Супраціўленне і трываласць унутраных тканін арганізма кіруюць некаторымі вавёркамі злучальнай тканіны. У выпадку мадыфікацыі ў гэтых бялках анамаліі рухомых частак цела (сустаўаў, сухажылляў, храсткоў і звязкаў) падвяргаюцца большаму ўздзеянню, становячыся больш уразлівымі і больш далікатнымі і могуць выклікаць паразы. Такім чынам, гэта сустаўная гиперслабость.

Гэтая гіперслабальнасць прыводзіць да лёгкага і бязбольнага гіперрасцягвання некаторых частак цела. Такая гнуткасць канечнасцяў з'яўляецца прамым следствам уразлівасці або нават адсутнасці звязкаў, а часам і далікатнасці костак.

Дадзеная паталогія больш закранае плечы, локці, запясці, калені і пальцы. Гіперлаксія звычайна з'яўляецца ў дзяцінстве, падчас развіцця злучальных тканін.

Іншыя назвы, звязаныя з хваробай, гэта: (2)

- гіпермабільнасць;

– захворванне аслабленых звязкаў;

- сіндром гиперслабости.

Людзі з падвышанай слабасцю больш адчувальныя і маюць больш высокі рызыка пераломаў і вывіхаў звязкаў пры расцяжэннях, расцяжэннях і г.д.

Сродкі дазваляюць абмежаваць рызыку ускладненняў на фоне дадзенай паталогіі, у прыватнасці:

– практыкаванні на ўмацаванне цягліц і звязкаў;

- вывучэнне «нармальнага дыяпазону» рухаў, каб пазбегнуць гіперэкстензій:

– абарона звязкаў пры фізічных нагрузках, з выкарыстаннем накладак, накаленнікаў і г.д.

Лячэнне захворвання прадугледжвае абязбольванне і ўмацаванне звязкаў. У гэтым кантэксце прызначэнне лекавых сродкаў (крэмаў, спрэяў і г.д.) часта спалучаецца і суправаджаецца лячэбнай фізкультурай. (3)

Большасць выпадкаў гіперслабасці не звязана ні з якой асноўнай прычынай. У дадзеным выпадку гэта дабраякасная гиперслабость.

Акрамя таго, гэтая паталогія таксама можа быць звязана з:

– анамаліі будовы костак, формы костак;

- парушэнне тонусу і рыгіднасць цягліц;

– наяўнасць у сям'і звышрасслабленасці.

Гэты апошні выпадак падкрэслівае магчымасць перадачы захворвання спадчыннасцю.

У больш рэдкіх выпадках падвышаная расслабленасць з'яўляецца вынікам асноўных захворванняў. Да іх адносяцца: (2)

- сіндром Дауна, які характарызуецца інтэлектуальнай недастатковасцю;

– клейдокраниальная дісплазію, якая характарызуецца спадчынным парушэннем развіцця костак;

- сіндром Элерса-Данлоса, які характарызуецца значнай эластычнасцю злучальнай тканіны;

– сіндром Марфана, які таксама з'яўляецца захворваннем злучальнай тканіны;

– Сіндром Маркіо, спадчыннае захворванне, якое ўплывае на абмен рэчываў.

Фактары рызыкі развіцця гэтага захворвання да канца не вядомыя.

Некаторыя асноўныя паталогіі могуць быць дадатковымі фактарамі рызыкі развіцця захворвання, напрыклад; Сіндром Дауна, клеидокраниальная дісплазію і г.д. Аднак гэтыя захворванні закранаюць толькі меншасць пацыентаў.

Акрамя таго, навукоўцамі вылучана падазрэнне на перадачу хваробы нашчадкам. У гэтым сэнсе наяўнасць генетычных мутацый пэўных генаў у бацькоў можа зрабіць іх дадатковым фактарам рызыкі развіцця захворвання.

Дыягназ захворвання праводзіцца дыферэнцыяльна з улікам розных спадарожных характарыстык.

Затым тэст Бейтана дазваляе ацаніць уплыў захворвання на рух цягліц. Гэты тэст складаецца з серыі з 5 экзаменаў. Яны тычацца:

– становішча далоні на зямлі, трымаючы ногі прамымі;

– сагніце кожны локаць назад;

– сагніце кожнае калена назад;

– сагніце вялікі палец да перадплечча;

– сагніце мезенец назад больш чым на 90 °.

У кантэксце бала Бейтана, большага або роўнага 4, суб'ект патэнцыйна пакутуе ад гіперслаблення.

Таксама для дыягностыкі захворвання можа спатрэбіцца аналіз крыві і рэнтген. Гэтыя метады дазваляюць у прыватнасці вылучыць развіццё рэўматоіднага артрыту.