Гіпахромія - гэта медыцынскі тэрмін для страты колеру органа, тканіны або клетак. У прыватнасці, яго можна выкарыстоўваць у дэрматалогіі для кваліфікацыі гіпахромных плям на скуры або ў гематалогіі для вызначэння гіпахромных эрытрацытаў.

У дэрматалогіі гіпахромія - гэта тэрмін, які выкарыстоўваецца для абазначэння страты пігментацыі скурных пакроваў, такіх як скура, валасы і валасы на целе. Ён таксама можа быць выкарыстаны для кваліфікацыі страты колеру ў вачах.

Гіпахромія ўзнікае з-за недахопу меланіну, натуральнага пігмента, які выпрацоўваецца меланацытамі ў арганізме і адказвае за колер скуры, валасоў, валасоў на целе і вачэй. Такім чынам, гіпахромія можа быць выклікана дэфектам выпрацоўкі меланіну або разбурэннем гэтага пігмента.

Недахоп меланіну можа мець розныя прычыны. У прыватнасці, гэта можа быць звязана з інфекцыяй, аутоіммунным захворваннем або генетычным захворваннем. Сярод прычын гіпахроміі ў дэрматалогіі мы знаходзім, напрыклад:

• laвочна-скурны альбінізмам, які характарызуецца поўнай адсутнасцю меланіну ў скуры, валасах, валасах цела і вачэй;
• частковы альбінізмам або пебалдизмом які, у адрозненне ад глазокожного альбінізмам, дзівіць толькі скуру і валасы;
• le вітыліга, аутоіммунное захворванне, якое выклікае прагрэсавальнае знікненне меланоцитов, клетак, якія бяруць пачатак сінтэзу меланіну;
• laгипопитуитаризм, які характарызуецца прыпынкам гарманальнай сакрэцыі з пярэдняй долі гіпофізу, што можа прывесці да депигментации скурных пакроваў і слізістых абалонак;
• le пітырыёз каляровы, мікозы, які можа прывесці да з'яўлення гіпапігментаваных плям, таксама званых гіпахромнымі плямамі на скуры.

Лячэнне гіпахроміі залежыць ад дыягназу дэрматолага. У выпадку мікозы можна, напрыклад, правесці супрацьінфекцыйнае лячэнне. У некаторых выпадках лячэнне ў цяперашні час недаступнае. Тым не менш, для абмежавання развіцця дэпігментацыі рэкамендуюцца прафілактычныя меры. Прафілактыка прадугледжвае абарону скуры, валасоў і вачэй ад ультрафіялетавых (УФ) прамянёў.

У гематалогіі гіпахромія - гэта медыцынскі тэрмін, які можа выкарыстоўвацца для абазначэння парушэння эрытрацытаў (эрытрацытаў). Мы гаворым аб гіпахроміі эрытрацытаў, калі яны выглядаюць ненармальна бледнымі падчас даследавання метадам афарбоўвання па Мэю-Грунвальду па Гімзе. Эрытрацыты тады называюцца гипохромами.

Бледнасць эрытрацытаў сведчыць аб недахопе гемаглабіну. Сапраўды, гемаглабін - гэта элемент у эрытрацытах, які надае ім знакаміты чырвоны колер. Гэта таксама бялок, які адказвае за транспарціроўку кіслароду ў арганізме, таму важнасць хуткага лячэння гіпахроміі эрытрацытаў.

У медыцыне гэты дэфіцыт гемаглабіну называецца гипохромной анеміяй. Ён характарызуецца анамальна нізкім узроўнем гемаглабіну ў крыві. Гіпахромная анемія можа мець мноства прычын, у тым ліку:

• дэфіцыт жалеза (жэлезодэфіцітная анемія), мікраэлемента, які спрыяе сінтэзу гемаглабіну;
• спадчынны генетычны дэфект, напрыклад, талассемия.

Гіпахромныя эрытрацыты можна назіраць пры афарбоўванні па Гімзе па Май-Грунвальду. Выкарыстоўваючы розныя рэагенты, гэты метад адрознівае розныя папуляцыі клетак крыві ва ўзоры крыві. Гэтая афарбоўка дазваляе, у прыватнасці, ідэнтыфікаваць эрытрацыты, або эрытрацыты, якія пазнаюцца па чырвоным колеры. Калі гэтыя клеткі крыві выглядаюць ненармальна бледнымі, гэта называецца гіпахроміяй эрытрацытаў.

Гіпахромная анемія часта дыягнастуецца шляхам вымярэння двух параметраў крыві:

• сярэдняе карпускулярнае ўтрыманне гемаглабіну (TCMH), якое вымярае колькасць гемаглабіну, які змяшчаецца ў эрытрацыце;
• сярэдняя карпускулярная канцэнтрацыя гемаглабіну (CCMH), якая адпавядае сярэдняй канцэнтрацыі гемаглабіну на эрытрацыты.

Аб гипохромии эрытрацытаў кажуць у наступных выпадках:

• TCMH менш за 27 мкг на клетку;
• CCMH менш за 32 г / дл.

Лячэнне гипохромной анеміі залежыць ад яе паходжання і плыні. У залежнасці ад выпадку дэфіцыт гемаглабіну можна, напрыклад, лячыць прэпаратамі жалеза або пераліваннем крыві.

У больш цяжкіх выпадках можа спатрэбіцца перасадка касцявога мозгу.