Усё, да чаго гэта дзіця дакранаецца, выклікае ў яго жудасную сып.
Гэтая гісторыя падобная на сюжэт фільма «Хлопчык-пузырь», дзе галоўны герой, народжаны без імунітэту, жыве ў герметычным і абсалютна стэрыльным шарыку. Бо ўсяго адзін мікроб – і малому канец.
9-месячнага хлопчыка Райлі Кінсі таксама якраз пасадзіць у празрысты бурбалка. У дзіцяці 50 (!) Відаў алергіі, з-за якіх ён пакрываецца балючай сыпам. І гэта толькі тыя віды, якія былі ідэнтыфікаваныя. Іх, напэўна, значна больш.
У першыя некалькі тыдняў жыцця Райлі выглядаў здаровым дзіцем, пакуль ва ўзросце паўтара месяца ў яго на галаве не з'явілася экзэма. Лекар прапісаў нейкі крэм, але стала толькі горш. Рэакцыя скуры была такая моцная, нібы на дзіця аблілі кіслатой.
Цяпер малы замкнуўся ў чатырох сценах.
«Ён стаў вязнем у сваім доме, знешні свет для яго небяспечны», - кажа Кейлі Кінсі, маці хлопчыка.
Скачкі на батуце, паветраныя шары на дзень нараджэння, надзіманыя цацкі, круг для плавання - усё гэта выклікае ў вашага малога жудасную чырвоную сып. У дзіцяці алергія на любы від латекса.
У аднаго хлопчыка лёгкая алергічная рэакцыя. Мы не публікуем самыя жудасныя здымкі
Маленькая Райлі можа ёсць толькі чатыры стравы - індычку, моркву, слівы і салодкі бульбу. Практычна кожны прадмет у бацькоўскай хаце выклікае ў малога прыступ алергіі. І нават ад уласных слёз твар хлопчыка пухне ўдвая. Так што смуткаваць пра свой лёс таксама небяспечна для дзіцяці.
«Калі ён пачынае плакаць, яго скура становіцца яшчэ больш сыпам», - кажа Кейлі. «Вельмі цяжка з гэтым справіцца — як супакоіць дзіця, калі ўся скура гарыць ад болю і свербу?»
Сверб ад сыпу часам настолькі моцны, што дзіця і яго бацькі часта пакутуюць ад бяссонных начэй. Аднойчы ноччу мама Райлі выявіла, што яе дзіця ў крыві - хлопчык так моцна расчасаў сып. Бацькі баяцца, што калі-небудзь гэта прывядзе да заражэння крыві.
У хлопчыка ёсць дзве старэйшыя сястры - 4-гадовая Джорджыя і 2-гадовая Тэйлар. Але гуляць з імі дзіця не можа.
Скура чухаецца так моцна, што дзіця расчэсвае яе да крыві.
З-за алергенаў у паветры бацькі Райлі кожны дзень прыбіраюць дом зверху ўніз. Сям'я нават харчуецца ў асобным ад хлопчыка пакоі, баючыся, што ў малога зноў усплёск алергіі. Адзенне Райлі мыецца асобна, як і сталовыя прыборы.
«Мы ўвесь час задаем сабе пытанне, ці зможа наш сын пайсці ў звычайную школу, але хаця б калі-небудзь проста пагуляць у парку. Вельмі балюча бачыць, як ён пакутуе », - кажа Кейлі. «Магчыма, мы ніколі не бегаем з ім па полі», — уздыхае бацька хлопчыка Майкл. «Але ў рэшце рэшт, ён мой сын, і я гатовы прыняць любыя выпрабаванні, таму што я хачу лепшага для Райлі».
Нягледзячы ні на што, маленькая Райлі кожны дзень з усмешкай на твары
Блізкія сем'і робяць усё магчымае, каб падтрымаць маленькага Райлі і яго бацькоў.
«Яны рабілі ўсё, што маглі, але было некалькі сваякоў, якія нават адмовіліся браць Райлі на рукі. Толькі ўсе пытаюцца: «Як вы гэта выносіце?» – кажа Кейлі. «Але, нягледзячы на ўсё гэта, наш сын усміхаецца кожны дзень і вучыцца ладзіць са сваім целам».
Аднак бацькі не могуць дазволіць сабе ўтрымліваць дзіця з такім рэдкім захворваннем. Толькі каб змяніць абстаноўку ў доме на больш бяспечную для дзіцяці, Кейлі і Майкл выдаткавалі 5000 фунтаў. Вялікія сродкі з бюджэту выдаткоўваюцца на сродкі па догляду за асаблівай скурай дзіцяці. Акрамя таго, хлопчыку неабходна дадатковае бяспечнае прастору, чаго няма ў невялікім доме вялікай сям'і. Так што жыллёвае пытанне таксама стаіць вельмі востра. Бацькі Райлі звярнуліся да інтэрнэт-карыстальнікаў па матэрыяльную падтрымку. Пакуль што сабрана толькі каля 200 фунтаў стэрлінгаў, але Кейлі і Майкл спадзяюцца на лепшае. А што ім яшчэ застаецца…