Le Сіндром Тэрнера (часам называюць дисгенезия палавых залоз) З'яўляецца генетычнае захворванне які закранае толькі жанчын. Анамалія датычыцца адной з Х-храмасом (палавых храмасом). Сіндром Тэрнера дзівіць прыблізна 1 з 2 жанчын і часта дыягнастуецца праз некалькі гадоў пасля нараджэння, у падлеткавым узросце. Асноўнымі сімптомамі з'яўляюцца нізкі рост і парушэнне працы яечнікаў. Сіндром Тэрнера названы ў гонар амерыканскага лекара, які адкрыў яго ў 1938 годзе, Генры Тэрнера.

Мужчыны маюць 46 храмасом, уключаючы дзве так званыя палавыя храмасомы, званыя XY. Генетычная формула мужчыны - 46 XY. Жанчыны таксама маюць 46 храмасом, уключаючы дзве палавыя храмасомы, якія называюцца 46 XX. Такім чынам, генетычная формула жанчыны - 46 XX. У жанчын з сіндромам Тэрнера генетычная камбінацыя змяшчае адну Х-храмасому, таму генетычная формула жанчыны з сіндромам Тэрнера роўная 45 X0. Альбо ў гэтых жанчын адсутнічае Х-храмасома, альбо Х-храмасома існуе, але мае анамалію, званую дэлецыяй. Таму заўсёды ёсць храмасомны недахоп.