Атакс, што гэта?

Атакс - гэта не сама па сабе хвароба, а сімптом што вынікае з пашкоджанне мозачка (частка мозгу, якая кантралюе каардынацыю цягліц).

Атакс складаецца з парушэнне каардынацыі ў цягліцах рук і ног падчас адвольных рухаў, такіх як хада або захоп прадметаў. Атакс таксама можа паўплываць на пароляў, рухі вачэй іздольнасць глытаць. Атакс таксама называюць мозачкавай атаксіяй або мозачкавым сіндромам.

Таксама ёсць некалькі варыяцыйатаксіі спадчынны. Гэта неўралагічныя і генетычныя захворванні, якія дзівяць мозачак. Яны часцей за ўсё дэгенератыўныя, гэта значыць праблемы каардынацыі становяцца больш выяўленымі з часам.

Прычыны

Атакс можа быць выклікана некалькімі захворваннямі:

• Un чэрапна-мазгавая траўма. Пашкоджанне пазваночніка або галаўнога мозгу ў выніку дарожна-транспартнага здарэння, напрыклад.
• Парушэнне мазгавога кровазвароту (інсульт) або транзістарная ішэмічная атака (ТІА або міні-інсульт), гэта значыць часовая непраходнасць a мазгавая артэрыя які рассмоктваецца натуральным шляхам, не пакідаючы ніякіх наступстваў.
• A цэрэбральным паралічам. Пашкоджанне мозгу да, падчас або вельмі хутка пасля нараджэння, якое ўплывае на каардынацыю рухаў.
• Ўскладненні пасля а вірусная інфекцыя напрыклад, ветраная воспа або вірус Эпштэйна-Барр.
• Рассеяны склероз.
• Таксічная рэакцыя на цяжкія металы, такія як свінец, ртуць або растваральнікі.
• A рэакцыя на некаторыя лекі, Такія, як барбітурыкs (напрыклад, фенабарбітал) або заспакаяльныя сродкі (напрыклад, бензадыазепіны), якія выкарыстоўваюцца для лячэння трывогі, узбуджэння або бессані.
• Злоўжыванне наркотыкамі або алкаголем.
• Парушэнне абмену рэчываў.
• Авітаміноз.
• A пухліна, ракавая або дабраякасная, якая дзівіць мозачак.

Дамінантная спадчынная Атакс выклікаецца генам аднаго з бацькоў.

Напрыклад:

• THEспіна-мозачкавая атаксія. Існуе прыкладна 36 варыянтаў (пазначаюцца ад SCA1 да SCA30) захворвання, якія характарызуюцца розным узростам пачатку і паразай розных органаў у дадатак да мозачка (напрыклад, вочы).
• THEАтакс эпізадычны. Існуе 7 тыпаў эпізадычных атаксій (пазначаюцца ад EA1 да EA7), якія выяўляюцца ў выглядзе вострых прыступаў, якія ўплываюць на раўнавагу і каардынацыю.

Спадчынныя рецессивные атаксіі абумоўлены генам абодвух бацькоў.

Напрыклад:

• THEАтаксія Фрыдрэйха.

Гэта спадчыннае прагрэсавальнае нервова-цягліцавае захворванне выклікае зніжэнне выпрацоўкі энергіі ў арганізме. Больш за ўсё пакутуюць нервовыя і сардэчныя клеткі. Людзі з ненармальная хада, непаваротлівасць і адзін парушэнне маўлення, які з'яўляецца ў дзіцячым або раннім падлеткавым узросце. Гэтыя анамаліі прыводзяць да зменаў шкілета, такіх як скручванне хрыбетніка (скаліёз), скажэнне ступняў, а таксама павелічэнне сэрца. Лічыцца, што ў Еўропе гэта захворванне хварэе прыкладна ў 1 з 50 чалавек. У Францыі каля 000 пацыентаў.

• THEАтакс спастычных Шарлевуа-Сагене (ARSACS).

Гэта рэдкае спадчыннае захворванне характэрна для людзей з рэгіёнаў Сагеней-Лак-Сен-Жан і Шарлевуа ў Квебеку. Гэта прыводзіць да а дэгенерацыя спіннога мозгу, Які суправаджаецца прагрэсавальным паразай перыферычных нерваў. У пацярпелых раёнах гэтай хваробай хварэюць каля 250 чалавек. Прыблізна 1 з 22 чалавек у гэтых раёнах носіць ген ARSACS.

• L 'Атакс тэлеангіктазія або сіндром Луі-Бара.

Гэта рэдкае генетычнае захворванне дзівіць руху, крывяносны сасуд (пашырэнне) і імунная сістэма. Звычайна захворванне выяўляецца ва ўзросце 1-2 гадоў. Яго частата, паводле ацэнак, складае каля 1 з 40 да 000 родаў ва ўсім свеце.

Таксама часам можа здарыцца, што ні адзін з бацькоў не пакутуе ад гэтага захворвання, і ў гэтым выпадку няма відавочнай сямейнай гісторыі (маўклівая мутацыя).