Мегакариобластома

Агульнае апісанне захворвання

Гэта паталогія, якую называюць злаякаснымі лимфомами. Этыялогія гэтага захворвання да гэтага часу невядомая. Захворванне складае каля 1% ад агульнай колькасці анкалагічных паталогій.

Упершыню лімфагранулематоз быў апісаны лекарам з Англіі Томасам Ходжкиным ў пачатку 19 стагоддзя. Хваробай Ходжкіна могуць захварэць толькі людзі, пераважна еўрапейскай расы. Пры гэтым назіраюцца два піку захворвання: у 20 - 30 гадоў і ў 50 - 60 гадоў, мужчыны хварэюць лімфагранулематоз ў 2 разы часцей, чым жанчыны.

Характэрным прыкметай дадзенай паталогіі з'яўляецца з'яўленне ў лімфавузлах або наватворах вялікіх памераў клетак Беразоўскага-Штэрнберга, якія можна выявіць пад мікраскопам.

Сімптомы лімфагранулематоз

Спецыфічным сімптомам захворвання лічыцца лімфадэнапатыяй - павелічэнне лімфавузлоў, пры гэтым лімфавузлы даволі шчыльныя навобмацак, рухомыя і бязбольныя навобмацак. У падпахавых западзінах і ў пахвіне візуальна можна выявіць павялічаныя лімфавузлы.

Пры пашкоджанні лімфатычнай тканіны ў вобласці грудной клеткі павялічаныя лімфатычныя вузлы здушваюць бронхі і лёгкія, у выніку чаго хворага хваробай Ходжкина турбуе знясільваючы кашаль і дыхавіца.

Агульныя прыкметы лімфагранулематоз ўключаюць:

1. 1 падвышаная потлівасць, асабліва ў начны час;
2. 2 хуткая страта вагі;
3. 3 стомлены;
4. 4 ліхаманка больш за 7 дзён;
5. 5 сверб;
6. 6 боль у касцяной тканіны;
7. 7 азызласць канечнасцяў;
8. 8 болі ў жываце;
9. 9 засмучэнні страўніка;
10. 10 прастрацыя;
11. 11 сухі кашаль і дыхавіца;
12. 12 страта апетыту.

Прычыны лімфагранулематоз

Прычына хваробы Ходжкина да гэтага часу не ўстаноўлена. Аднак ёсць версія, што лімфагранулематоз мае інфекцыйную прыроду, хвароба можа быць выклікана вірусам Эпштэйна-Барр.

Фактары, якія могуць справакаваць развіццё хваробы Ходжкина:

• спадчынная схільнасць;
• кантакт з некаторымі хімічнымі рэчывамі;
• аутоіммунные захворванні;
• прыроджаны або набыты імунадэфіцыт.

Ўскладненні лімфагранулематоз

Калі пухліна дзівіць забрюшинные лімфавузлы, то могуць узнікаць болі ў жываце.

Пры лімфагранулематоз страўнікава-кішачнага гасцінца развіваецца язва слізістай абалонкі, што прыводзіць да кішачнага крывацёку аж да перытанітам. Калі опухолевым працэсам закрануты лёгкія, то захворванне працякае як пнеўманія, а пры паразе плевры магчымы экссудативный плеўрыт.

Лімфагранулематоз костак ўзнікае пры паразе костак таза, хрыбетніка, рэбраў і ў рэдкіх выпадках трубчастых костак. Пры няправільнай тэрапіі ў пацыента пачынаецца разбурэнне тэл пазванкоў і вертебралгия. Лімфагранулематоз спіннога мозгу на працягу тыдня можа ўскладніцца папярочным паралічам. Пры паразе касцявога мозгу магчымыя ўскладненні ў выглядзе анеміі і тромбоцітопенія.

Прафілактыка лімфагранулематоз

Прафілактыка хваробы Ходжкина заключаецца ў:

1. 1 мінімізацыя ўздзеяння на арганізм чалавека такіх мутагенаў, як УФ-выпраменьванне, радыяцыя, ядахімікаты;
2. 2 гартаванне арганізма;
3. 3 абмежаванне фізіятэрапеўтычных працэдур для пажылых людзей;
4. 4 санацыя ачагоў інфекцыі;
5. 5 ўмацаванне імунітэту;
6. 6 адмова ад курэння;
7. 7 захаванне рэжыму адпачынку і сну.

Хворыя лімфагранулематоз ў стадыі рэмісіі павінны рэгулярна праходзіць агляды ў анколага і гематолага. Рэцыдыў паталогіі могуць справакаваць празмерныя фізічныя нагрузкі і цяжарнасць.

Лячэнне лімфагранулематоз ў афіцыйнай медыцыне

У сучаснай медыцыне прымяняюцца наступныя метады тэрапіі хваробы Ходжкина:

• прамянёвая тэрапія паказаны на пачатковых стадыях лімфагранулематоз. З дапамогай спецыяльных апаратаў апрамяняюць здзіўленыя лімфатычныя вузлы або органы. Такім метадам лячэння можна дасягнуць да 90% працяглых рэмісій;
• хіміётэрапія прадугледжвае спалучэнне цытастатыкаў з Преднізонол. Лячэнне праводзіцца курсамі, колькасць цыклаў залежыць ад цяжару захворвання і стану хворага;
• хірургічнае ўмяшанне прадугледжвае выдаленне здзіўленых лімфатычных вузлоў, у некаторых выпадках прызначаецца перасадка касцявога мозгу. Эфектыўны толькі на І-ІІ стадыях захворвання;
• сімптаматычная тэрапія ўключае гемотрансфузии, пераліванне эрітроцітарным масы, тромбоцітарные масы, прыём супрацьгрыбковых і антыбактэрыйных прэпаратаў, а таксама дезінтоксікаціонной тэрапію.

Пры своечасовай дыягностыцы і правільна прызначаным лячэнні ўстойлівая рэмісія можа быць дасягнута ў 50% пацыентаў, пры гэтым выжывальнасць складае да 90%.

Увага!

Адміністрацыя не нясе адказнасці за любыя спробы выкарыстання прадстаўленай інфармацыі і не гарантуе, што яна не нанясе шкоду асабіста вам. Матэрыялы не могуць быць выкарыстаны для прызначэння лячэння і пастаноўкі дыягназу. Заўсёды кансультуйцеся з урачом-спецыялістам!