Сіндром Ретта - гэта а рэдкае генетычнае захворванне што парушае развіццё і паспяванне мозгу. Яно выяўляецца ў немаўляты і малыя, амаль выключна сярод дзяўчынкі.

Дзіця з сіндромам Ретта дэманструе нармальнае развіццё ў пачатку жыцця. Першыя сімптомы з'яўляюцца паміж 6 і 18 месяцы. У дзяцей з гэтай хваробай паступова ўзнікаюць праблемы з руху, каардынацыя і сувязь якія ўплываюць на іх здольнасць гаварыць, хадзіць і карыстацца рукамі. Тады мы гаворым пра полігандыкап.

Новая класіфікацыя первазивных парушэнняў развіцця (PDD).

Хоць сіндром Ретта - гэта а генетычнае захворванне, гэта частка паўсюдных парушэнняў развіцця (PDD). У наступным выданні (выйдзе ў 2013 г.) Дапаможніка па дыягностыцы і статыстыцы псіхічных расстройстваў (DSM-V) Амерыканская псіхіятрычная асацыяцыя (APA) прапануе новую класіфікацыю PDD. Розныя формы аўтызму будуць згрупаваны ў адзіную катэгорыю пад назвай «Парушэнні аўтычнага спектру». Такім чынам, сіндром Рэта будзе лічыцца рэдкім генетычным захворваннем, якое з'яўляецца цалкам асобным.