Гемохроматоз (таксама званы генетычны гемохроматоз або спадчынны гемохроматоз) - гэта генетычнае і спадчыннае захворванне, адказнае за празмернае ўсмоктванне жалеза праз кішачнік і яго навала ў арганізме.

Прычыны гемохроматоза

Гемохроматоз - гэта генетычнае захворванне, звязанае з a мутацыя аднаго або некалькіх генаў. Гэтыя мутацыі назіраюцца ў розных рэгіёнах свету і кожная адпавядае больш-менш сур'ёзнаму праяве захворвання.

THEгемахраматоз спадчынная ХФЭ (таксама званы гемохроматоз тыпу I) з'яўляецца найбольш распаўсюджанай формай захворвання. Гэта звязана з мутацыяй гена HFE, размешчанага ў 6-й храмасоме.

Частата захворвання

Гемохроматоз - адно з самых распаўсюджаных генетычных захворванняў.

Прыкладна 1 з 300 чалавек мае генетычны дэфект, які схіляе да пачатку захворвання¹. Але цяпер трэба разумець, што хвароба можа мець клінічныя праявы рознай інтэнсіўнасці, так што цяжкія формы гемохроматоза застаюцца рэдкасцю.

Людзі, здзіўленыя хваробай

,en людзі хварэюць часцей, чым жанчыны (3 мужчыны на 1 жанчыну).

Часцей за ўсё выяўляюцца сімптомы 40 гадоў пасля але можа пачацца ва ўзросце ад 5 да 30 гадоў (ювенільны гемохроматоз).

Захворванне часцей назіраецца ў некаторых рэгіёнах свету, напрыклад, у ЗША ці на поўначы Еўропы. Не сустракаецца ў краінах Паўднёва-Усходняй Азіі і ў чарнаскурага насельніцтва.

У Францыі некаторыя рэгіёны (Брэтань) больш пацярпелі.