Вакцына супраць коронавіруса

Вакцына супраць коронавіруса

Каранавірусная інфекцыя covid-19 хвалюе насельніцтва, бо кожны дзень заражаюцца новыя людзі. Па стане на 2 чэрвеня 2021 года ў Францыі было пацверджана 5 выпадкаў, або больш за 677 чалавек за 172 гадзіны. У той жа час з пачатку пандэміі навукоўцы ўсяго свету шукалі шлях каб абараніць насельніцтва ад новага каранавіруса з дапамогай вакцыны. Дзе даследаванне? Якія поспехі і вынікі? Колькі людзей прышчэплена супраць Covid-19 у Францыі? Якія пабочныя эфекты? 

Заражэнне і вакцынацыя Covid-19 у Францыі

Колькі чалавек прышчэплена на сённяшні дзень?

Важна дыферэнцаваць колькасць людзей, якія атрымалі першая доза вакцыны супраць Covid-19 ў прышчэпленых людзей, які атрымаў дзве дозы вакцыны мРНК ад Pfizer / BioNtech або Moderna або вакцыны AstraZeneca, цяпер Vaxzevria

Па стане на 2 чэрвеня, паведамляе Міністэрства аховы здароўя, 26 176 709 чалавек атрымалі як мінімум адну дозу вакцыны супраць Covid-19, што складае 39,1% ад агульнай колькасці насельніцтва. Акрамя таго, 11 220 050 людзі атрымалі другую ін'екцыю, або 16,7% насельніцтва. Нагадаем, кампанія па вакцынацыі ў Францыі стартавала 27 снежня 2020 года. 

Дзве мРНК-вакцыны дазволены ў Францыі, адна з Pfizer, з 24 снежня і г.д Сучасны, з 8 студзеня За гэтыя мРНК-вакцыны, для абароны ад Covid-19 патрэбныя дзве дозы. З 2 лютага ст Вакцына Vaxzevria (AstraZeneca) дазволена выкарыстоўваць у Францыі. Для прышчэпкі таксама патрэбныя дзве ін'екцыі. Па словах міністра аховы здароўя Аліўе Верана, усё насельніцтва можа быць прышчэплена да 31 жніўня 2021 года. З 24 красавіка ст вакцына Janssen Johnson & Johnson адпускаецца ў аптэках.

Вось колькасць людзей, цалкам прышчэпленых, у залежнасці ад рэгіёна, па стане на 2 чэрвеня 2021 г.:

раёныКолькасць людзей, цалкам прышчэпленых
Авернь-Рона-Альпы1 499 097
Bourgogne-Франш-Контэ551 422
Britain 662 487
Корсіка 91 981
Цэнтр-Валь-дэ-Луар466 733
Вялікі Усход1 055 463
Hauts-дэ-Франс1 038 970
Іль-дэ-Франс 1 799 836
Новая Аквітанія 1 242 654
Нармандыя656 552
Аксітанія 1 175 182
Праванс-Альпы-Лазурны бераг 1 081 802
Pays-дэ-ла-Луар662 057
Гаяна 23 408
Гвадэлупа16 365
Марцініка 32 823
Réunion 84 428

Каму зараз можна зрабіць прышчэпку ад Covid-19?

Урад прытрымліваецца рэкамендацый Haute Autorité de Santé. Зараз можна зрабіць прышчэпку ад каронавіруса:

  • людзі ва ўзросце 55 гадоў і старэй (уключаючы жыхароў дамоў састарэлых);
  • уразлівыя людзі ва ўзросце ад 18 гадоў і з вельмі высокай рызыкай цяжкіх захворванняў (рак, хваробы нырак, трансплантацыя органаў, рэдкія захворванні, трысамія 21, мукавісцыдоз і г.д.);
  • людзі старэйшыя за 18 гадоў з спадарожнымі захворваннямі;
  • людзі з абмежаванымі магчымасцямі ў спецыялізаваных прыёмніках-размеркавальніках;
  • цяжарным з другога трыместра цяжарнасці;
  • сваякі людзей з аслабленым імунітэтам;
  • медыцынскія работнікі і спецыялісты медыка-сацыяльнай сферы (у тым ліку фельчары хуткай дапамогі), хатнія памочнікі, якія працуюць з уразлівымі пажылымі людзьмі і інвалідамі, фельчары хуткай дапамогі, пажарныя і ветэрынары.

З 10 траўня вакцынавацца ад Covid-50 могуць усе людзі старэйшыя за 19 гадоў. Таксама з 31 мая ўсе французскія добраахвотнікі змогуць атрымаць антыкавідную вакцыну», — няма абмежавання па ўзросце .

Як зрабіць прышчэпку?

Вакцынацыя ад Covid-19 робіцца толькі па папярэднім запісе і ў адпаведнасці з прыярытэтнымі людзьмі, вызначанымі стратэгіяй вакцынацыі па рэкамендацыях Вышэйшага органа аховы здароўя. Акрамя таго, яна ажыццяўляецца ў адпаведнасці з пастаўкай доз вакцыны, таму ў залежнасці ад рэгіёнаў могуць назірацца дыспрапорцыі. Запісацца на вакцынацыю можна некалькімі спосабамі: 

  • звярніцеся да які лечыць лекара або фармацэўту;
  • праз платформу Doctolib (запіс да ўрача), Covid-Pharma (запіс да фармацэўта), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • атрымаць мясцовую інфармацыю ад мэрыі, вашага які лечыць лекара або фармацэўта;
  • перайдзіце на вэб-сайт sante.fr, каб атрымаць кантактныя дадзеныя цэнтра вакцынацыі, бліжэйшага да вашага дома;
  • выкарыстоўваць розныя платформы, такія як Covidliste, vitemadose або Covidantigaspi;
  • звярніцеся па нацыянальным бясплатным нумары 0800 009 110 (працуе кожны дзень з 6 да 22), каб вас накіравалі ў цэнтр паблізу дома;
  • у кампаніях лекары па лячэбнай тэрапіі маюць магчымасць вакцынаваць валанцёраў ва ўзросце старэйшыя за 55 гадоў і якія пакутуюць спадарожнымі захворваннямі.

Якія спецыялісты могуць уводзіць вакцыны супраць Covid-19?

У заключэнні, апублікаваным Haute Autorité de Santé 26 сакавіка, спіс медыцынскія работнікі, упаўнаважаныя рабіць ін'екцыі вакцыны пашыраецца. Можна зрабіць прышчэпку ад Covid:

  • фармацэўты, якія працуюць у аптэцы для памяшканняў, у лабараторыі медыцынскага біялагічнага аналізу;
  • фармацэўты, якія падпарадкоўваюцца пажарна-выратавальным службам і пажарнаму батальёну Марсэля;
  • тэхнікаў медыцынскай радыялогіі;
  • лабаранты;
  • студэнты-медыкі:
  • другога года першага цыкла (FGSM2), пры ўмове, што яны раней праходзілі інтэрнатуру медсясцёр,
  • у другім цыкле ў галіне медыцыны, аданталогіі, фармацыі і маеўтыкі і ў трэцім цыкле ў галіне медыцыны, аданталогіі і фармацыі,
  • на другім і трэцім курсах сястрынскага догляду;
  • ветэрынары.

Назіранне за вакцынацыяй у Францыі

ANSM (Нацыянальнае агенцтва па бяспецы лекаў) публікуе штотыднёвы справаздачу аб патэнцыяле пабочныя эфекты вакцын супраць Covid-19 у Францыі.

У сваім абнаўленні сітуацыі ад 21 мая ANSM заяўляе:

  • 19 535 выпадкі негатыўных наступстваў былі прааналізаваны для ст Вакцына Pfizer Comirnaty (з больш чым 20,9 млн ін'екцый). Большасць пабочных эфектаў чаканыя і несур'ёзныя. Па стане на 8 мая ў Францыі было зарэгістравана 5 выпадкаў міякардыту пасля ін'екцыі, аднак сувязь з вакцынай не даказана. Было зарэгістравана шэсць выпадкаў панкрэатыту, у тым ліку адзін смерць, а таксама сем выпадкаў Сіндром Гійена Барэ Тры справы гемафілія набытыя прайшлі аналіз з моманту пачатку вакцынацыі;
  • 2 выпадкі вакцынай Moderna (з больш чым 2,4 мільёна ін'екцый). У большасці выпадкаў гэта адтэрмінаваныя мясцовыя рэакцыі, якія не з'яўляюцца сур'ёзнымі. Усяго зарэгістравана 43 выпадкі артэрыяльнай гіпертэнзіі і выпадкаў адтэрмінаваных мясцовых рэакцый;
  • наконт вакцыны Ваксзеўрыя (AstraZeneca), 15 298 былі прааналізаваны выпадкі пабочных эфектаў (з больш чым 4,2 мільёна ін'екцый), у асноўным " грыпападобныя сімптомы, часта цяжкія “. Восем новых выпадкаў атыповыя трамбозы паведамлялася на працягу тыдня з 7 па 13 мая. Усяго ў Францыі было 42 выпадкі, у тым ліку 11 смерцяў
  • для вакцына Janssen Johnson & Johnson, быў прааналізаваны 1 выпадак дыскамфорту (з больш чым 39 ін'екцый). Было прааналізавана восем выпадкаў з больш чым 000 ін'екцый). Было прааналізавана дзевятнаццаць выпадкаў.
  • Праводзіцца кантроль за вакцынацыяй цяжарных. 

У сваім дакладзе ANSM паказвае, што « Камітэт яшчэ раз пацвярджае вельмі рэдкую з'яву гэтай рызыкі тромбаўтварэння, якая можа быць звязана з тромбоцітопеніяй або парушэннямі згортвання крыві ў людзей, прышчэпленых вакцынай AstraZeneca “. Тым не менш, баланс рызыкі / выгады застаецца станоўчым. Акрамя таго, 7 красавіка падчас прэс-канферэнцыі ў Амстэрдаме Еўрапейскае агенцтва па леках абвясціла, што тромбы сталі адным з рэдкіх пабочных эфектаў вакцыны AstraZeneca. Аднак фактары рызыкі на сённяшні дзень не выяўлены. Таксама адсочваюцца два сігналы, бо выяўлены новыя выпадкі паралічу твару і вострай полірадыкуланеўрапатыі.

У справаздачы ад 22 сакавіка камітэт заявіў аб 127 выпадках вакцыны Comirnaty ад Pfizer. паведамляецца аб сардэчна-сасудзістых і тромбаэмбалічных падзеях "Але" Няма ніякіх доказаў, якія пацвярджаюць ролю вакцыны ва ўзнікненні гэтых расстройстваў. “. Што тычыцца вакцыны Moderna, агенцтва заявіла аб некалькіх выпадках высокага крывянага ціску, арытміі і апяразвае лішай. Тры справы” тромбаэмбалічныя падзеі Былі зарэгістраваныя з вакцынай Moderna і прааналізаваны, але сувязі не выяўлена.

Некалькі еўрапейскіх краін, у тым ліку Францыя, прыпынілі імгненна і " прынцып засцярогі »Выкарыстанне Вакцына AstraZeneca, пасля з'яўлення некалькіх цяжкія выпадкі парушэння крывацёку, такія як трамбоз. Некалькі выпадкаў тромбаэмбалічных падзей адбыліся ў Францыі для больш чым мільёна ін'екцый і былі прааналізаваны Агенцтвам па леках. Яна прыйшла да высновы, што " суадносіны карысці і рызыкі вакцыны AstraZeneca для прафілактыкі Covid-19 станоўчыя »І» вакцына не звязана з павышаным агульным рызыкай адукацыі тромбаў “. Аднак, " магчымая сувязь з двума вельмі рэдкімі формамі тромбаў (дысемініраваная унутрысасудзістае згортванне (ДВС) і трамбоз цэрэбральнага вянознага сінуса), звязаная з недахопам трамбацытаў, не можа быць выключана на гэтай стадыі .

Вакцыны дазволены ў Францыі 

Вакцына Janssen, даччыная кампанія Johnson & Johnson, дазволена Еўрапейскім агенцтвам па леках, для ўмоўнага маркетынгавага выкарыстання, з 11 сакавіка 2021 г. Ён павінен быў прыбыць у Францыю ў сярэдзіне красавіка. Аднак 13 красавіка лабараторыя абвясціла, што разгортванне вакцыны Johnson & Johnson у Еўропе будзе адкладзена. Фактычна, у ЗША было зарэгістравана шэсць выпадкаў адукацыі тромбаў пасля ін'екцыі.


Прэзідэнт Рэспублікі згадаў стратэгію вакцынацыі для Францыі. Ён хоча арганізаваць хуткую і масавую вакцынацыю, якая пачалася 27 снежня. Паводле слоў кіраўніка дзяржавы, пастаўкі надзейныя. Еўропа ўжо замовіла 1,5 мільярда доз у 6 лабараторый (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca і Johnson & Johnson), з якіх 15% будуць прызначаны французам. Клінічныя выпрабаванні спачатку павінны быць пацверджаны Агенцтвам па леках і Haute Autorité de Santé. Акрамя таго, навуковы камітэт, а таксама «калектыў грамадзян»Створаны для назірання за вакцынацыяй у Францыі.

Сёння мэта ўрада зразумелая: 20 мільёнаў французаў павінны быць прышчэплены ў сярэдзіне мая і 30 мільёнаў у сярэдзіне чэрвеня. Захаванне гэтага графіка вакцынацыі можа дазволіць усім французскім добраахвотнікам старэйшым за 18 гадоў атрымаць прышчэпкі да канца лета. Для гэтага ўрад прадугледжвае такія сродкі, як:

  • адкрыццё 1 цэнтра вакцынацыі супраць Covid-700 для ўвядзення вакцын Pfizer / BioNtech або Moderna людзям старэйшым за 19 гадоў;
  • мабілізацыя 250 медыцынскіх работнікаў для ўвядзення вакцын Vaxzevria (AstraZeneca) і Johnson & Johnson;
  • званковая кампанія і спецыяльны нумар для людзей старэйшых за 75 гадоў, якія яшчэ не змаглі зрабіць прышчэпку ад Covid-19.
  • Вакцына Comirnaty ад Pfizer / BioNtech

Са студзеня 18 г. Атрыманыя вакцыны Pfizer разлічваюцца па 6 доз на флакон.

10 лістапада амерыканская лабараторыя Pfizer абвясціла, што даследаванне яе вакцыны паказвае " ККД больш за 90 % ». Навукоўцы набралі больш за 40 чалавек, якія добраахвотна пратэстуюць свой прадукт. Палова атрымала вакцыну, а другая палова атрымала плацебо. Надзея глабальная, як і перспектыва вакцыны супраць каранавіруса. На думку лекараў, гэта добрая навіна, але да гэтай інфармацыі трэба ставіцца з асцярожнасцю. Сапраўды, многія навуковыя дэталі застаюцца невядомымі. Пакуль увядзенне даволі складанае, таму што неабходна правесці дзве ін'екцыі фрагмента генетычнага кода віруса Sars-Cov-000 на адлегласці адзін ад аднаго. Таксама трэба будзе вызначыць, колькі пратрымаецца ахоўны імунітэт. Акрамя таго, эфектыўнасць павінна быць прадэманстравана на пажылых, уразлівых і схільных рызыцы развіцця сур'ёзных формаў Covid-2, паколькі прадукт быў правераны да гэтага часу на здаровых людзях.

1 снежня дуэт Pfizer / BioNtech і амерыканская лабараторыя Moderna абвясцілі папярэднія вынікі сваіх клінічных выпрабаванняў. Эфектыўнасць іх вакцыны, па іх словах, складае 95% і 94,5% адпаведна. Яны выкарысталі інфармацыйную РНК, новы і нетрадыцыйны метад у параўнанні з іх фармацэўтычнымі канкурэнтамі. 

Вынікі Pfizer / BioNtech былі пацверджаны ў навуковым часопісе, The Lancet, пачатку снежня. Вакцына амерыканска-нямецкага дуэта не рэкамендуецца людзям з алергіяй. Акрамя таго, кампанія па вакцынацыі пачалася ў Злучаным Каралеўстве, калі першая ін'екцыя гэтай вакцыны была зроблена англічанцы.

Агенцтва па леках ЗША ухваліла вакцыну Pfizer / BioNtech з 15 снежня. У ЗША пачалася кампанія па вакцынацыі. У Вялікабрытаніі, Мексіцы, Канадзе і Саудаўскай Аравіі насельніцтва ўжо пачалі прымаць першая ін'екцыя вакцыны BNT162b2. Па дадзеных брытанскіх органаў аховы здароўя, гэтая сыроватка не рэкамендуецца для людзей, якія маюць алергічныя рэакцыі на вакцыны, лекі або прадукты харчавання. Гэтая парада вынікае з пабочных эфектаў, якія назіраліся ў двух людзей, якія пакутуюць той ці іншай формай цяжкай алергіі.

Са снежня 24 года Haute Autorité de Santé пацвердзіла месца вакцыны мРНК, распрацаванай дуэтам Pfizer / BioNtech, у стратэгіі вакцын у Францыі. Таму ён афіцыйна дазволены на тэрыторыі. Вакцына супраць Covid, перайменаваная ў Comirnaty®, пачалі ўводзіць 27 снежня ў доме састарэлых, таму што мэта складаецца ў тым, каб у першую чаргу вакцынаваць пажылых людзей і людзей з рызыкай развіцця цяжкіх формаў захворвання.

  • Сучасная вакцына

Абнаўленне 22 сакавіка 2021 г. – Амерыканская лабараторыя Moderna пачынае клінічнае выпрабаванне на больш чым 6 дзецях ва ўзросце ад 000 месяцаў да 6 гадоў.  

18 лістапада лабараторыя Moderna заявіла, што яе вакцына была эфектыўнай на 94,5%. Як і лабараторыя Pfizer, вакцына ад Moderna з'яўляецца вакцынай інфармацыйнай РНК. Ён складаецца з ін'екцыі часткі генетычнага кода віруса Sars-Cov-2. 3 фаза клінічных выпрабаванняў пачалася 27 ліпеня і ўключае 30 чалавек, 000% з якіх падвяргаюцца высокай рызыцы развіцця цяжкіх формаў Covid-42. Гэтыя назіранні былі зроблены праз пятнаццаць дзён пасля другой ін'екцыі прадукту. Moderna плануе паставіць 19 мільёнаў доз сваёй вакцыны «mRNA-20», прызначанай для Злучаных Штатаў, і заяўляе, што гатова вырабіць ад 1273 мільёнаў да 500 мільярдаў доз па ўсім свеце да 1 года.

8 студзеня вакцына, распрацаваная лабараторыяй Moderna, дазволена ў Францыі.

  • Вакцына супраць Covid-19 Vaxzevria, распрацаваная AstraZeneca / Oxford

1 лютагаЕўрапейскае агенцтва па леках дазволіла вакцыну, распрацаваную AstraZeneca / Oxford. Апошняя з'яўляецца вакцынай, якая выкарыстоўвае адэнавірус, іншы вірус, чым Sars-Cov-2. Ён генетычна мадыфікаваны, каб утрымліваць бялок S, які прысутнічае на паверхні каранавіруса. Такім чынам, імунная сістэма запускае абарончую рэакцыю ў выпадку магчымай інфекцыі Sars-Cov-2.

На яго думку, Haute Autorité de Santé абнаўляе свае рэкамендацыі для Вакшэўрыя : рэкамендуецца людзям ва ўзросце ад 55 гадоў, а таксама медыцынскім работнікам. Акрамя таго, акушэркі і фармацэўты могуць рабіць ін'екцыі.

Выкарыстанне вакцыны AstraZeneca было прыпынена ў Францыі на некалькі дзён у сярэдзіне сакавіка. Гэта дзеянне прымае " прынцып засцярогі », пасля ўзнікнення выпадкаў трамбозу (30 выпадкаў - 1 выпадак у Францыі - у Еўропе на 5 мільёнаў прышчэпленых). Затым Еўрапейскае агенцтва па леках вынесла сваё меркаванне наконт вакцыны AstraZeneca. Яна пацвярджае, што ён " бяспечны і не звязаны з павышаным рызыкай адукацыі трамбозу. 19 сакавіка ў Францыі аднавілі вакцынацыю гэтай сыроваткай.

Абнаўленне 12 красавіка – Haute Autorité de santé рэкамендуе ў сваім прэс-рэлізе ад 9 красавіка, што людзі ва ўзросце да 55 гадоў, якія атрымалі першую дозу вакцыны AstraZeneca атрымліваць вакцына на ARM (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech або Vaccin covid-19 Modern) другая доза, з інтэрвалам у 12 дзён. Гэта паведамленне варта за знешнім выглядам выпадкаў трамбозу рэдкія і сур'ёзныя, цяпер частка рэдкія пабочныя эфекты вакцыны AstraZeneca.

  • Вакцына Janssen, Johnson & Johnson

Гэта вакцына супраць віруснага вектара, дзякуючы адэнавірусу, узбуджальніку, які адрозніваецца ад Sars-Cov-2. ДНК выкарыстоўванага віруса была мадыфікавана так, што ён вырабляе бялок Spike, які прысутнічае на паверхні каранавіруса. Такім чынам, імунная сістэма зможа абараніць сябе ў выпадку заражэння Covid-19, таму што яна зможа ідэнтыфікаваць вірус і накіраваць супраць яго свае антыцелы. Вакцына Janssen мае шэраг пераваг, таму што ён уводзіцца ў разавая доза. Акрамя таго, яго можна захоўваць у прахалодным месцы ў звычайным халадзільніку. Ён на 76% эфектыўны супраць цяжкіх формаў захворвання. Вакцына Johnson & Johnson была ўключана ў стратэгію вакцынацыі ў Францыі Haute Autorité de Santé з 12 сакавіка. Яна павінна прыбыць у Францыю ў сярэдзіне красавіка.

Абнаўленне 3 мая 2021 г. – 24 красавіка ў Францыі пачалася вакцынацыя вакцынай Janssen Johnson & Johnson. 

Абнаўленне 22 красавіка 2021 г. – Вакцына Johnson & Johnson Еўрапейскае агенцтва па леках прызнала бяспечным. Перавагі перавышаюць рызыкі. Аднак пасля з'яўлення некалькіх рэдкіх і сур'ёзных выпадкаў трамбозу, тромбы былі дададзены ў спіс рэдкіх пабочных эфектаў. Вакцынацыя вакцынай Johnson & Johnson ў Францыі павінна пачацца ў гэтую суботу 24 красавіка людзі старэйшыя за 55 гадоў, у адпаведнасці з рэкамендацыямі Haute Autorité de Santé.

Як дзейнічае вакцына?

ДНК-вакцынацыя 

На распрацоўку праверанай і эфектыўнай вакцыны сыходзяць гады. У выпадку інфекцыя Covid-19, Інстытут Пастэра нагадвае, што вакцына не будзе даступная раней за 2021 год. Даследчыкі ўсяго свету ўпарта працуюць, каб абараніць насельніцтва ад новага коронавируса, завезенага з Кітая. Яны праводзяць клінічныя выпрабаванні, каб лепш зразумець гэта захворванне і дазволіць лепш кіраваць пацыентамі. Навуковы свет мабілізаваўся, каб некаторыя вакцыны былі даступныя з 2020 года.

Інстытут Пастэра працуе над дасягненнем трывалага выніку супраць новага каранавіруса. Пад назвай праекта «SCARD SARS-CoV-2» ствараецца жывёльная мадэль для Інфекцыя SARS-CoV-2. Па-другое, ацэняць «Імунагеннасць (здольнасць выклікаць спецыфічную імунную рэакцыю) і эфектыўнасць (ахоўная здольнасць)». «ДНК-вакцыны маюць патэнцыйныя перавагі перад звычайнымі вакцынамі, уключаючы здольнасць выклікаць больш шырокі спектр тыпаў імунных рэакцый».

Сёння ва ўсім свеце вырабляецца і ацэньваецца каля пяцідзесяці вакцын. Гэтыя вакцыны супраць новага коронавируса відаць, будзе эфектыўным толькі на працягу некалькіх месяцаў, калі не некалькіх гадоў. Добрай навіной для навукоўцаў з'яўляецца тое, што Covid-19 генетычна стабільны, у адрозненне, напрыклад, ад ВІЧ. 

Вынікі выпрабаванняў новай вакцыны чакаюцца да 21 чэрвеня 2020 г. Інстытут Пастэра запусціў праект SCARD SARS-Cov-2. Навукоўцы распрацоўваюць ДНК-вакцыну-кандыдата для ацэнкі эфектыўнасці прадукту, які будзе ўводзіцца, і здольнасці выклікаць імунныя рэакцыі.

Абнаўленне 6 кастрычніка 2020 г. – Inserm запусціла Covireivac, платформу для пошуку добраахвотнікаў для тэставання вакцын супраць Covid-19. Арганізацыя спадзяецца знайсці 25 добраахвотнікаў ва ўзросце больш за 000 гадоў і з добрым здароўем. Праект падтрымліваецца Міністэрствам грамадскага аховы здароўя Францыі і Нацыянальным агенцтвам па бяспецы лекаў і медыцынскіх прадуктаў (ANSM). Сайт ужо адказвае на шмат пытанняў, і бясплатны нумар даступны па тэлефоне 18 0805 297. Даследаванні ў Францыі з самага пачатку былі ў цэнтры барацьбы з пандэміяй, дзякуючы даследаванням лекаў і клінічным выпрабаванням па пошуку бяспечных і эфектыўная вакцына. Гэта таксама дае кожнаму магчымасць стаць акцёрам супраць эпідэміі, дзякуючы Covireivac. На дату абнаўлення няма вакцына для барацьбы з інфекцыяй Covid-19. Аднак навукоўцы ва ўсім свеце мабілізаваны і шукаюць эфектыўныя метады лячэння, каб спыніць пандэмію. Вакцына складаецца з ін'екцыі ўзбуджальніка, якая выклікае стварэнне антыцелаў супраць разгляданага агента. Мэта - справакаваць рэакцыі імуннай сістэмы чалавека, не хварэючы.

Абнаўленне ад 23 кастрычніка 2020 г. – «Станьце валанцёрам для тэставання вакцын супраць Covid“, Гэта мэта платформы COVIREIVAC, якая шукае 25 валанцёраў. Праект каардынуецца Inserm.

Вакцынацыя RNAmessager

Традыцыйныя вакцыны вырабляюцца з неактыўнага або аслабленага віруса. Яны накіраваны на барацьбу з інфекцыямі і прадухіленне хвароб дзякуючы антыцелам, выпрацоўваемым імуннай сістэмай, якая распазнае ўзбуджальнікі, каб зрабіць іх бясшкоднымі. Вакцынацыя мРНК адрозніваецца. Напрыклад, вакцына, выпрабаваная лабараторыяй Moderna, пад назвай “МРНА-1273“, Вырабляецца не з віруса Sars-Cov-2, а з інфармацыйнай рыбануклеінавай кіслаты (мРНК). Апошні ўяўляе сабой генетычны код, які падкажа клеткам, як вырабляць бялкі, каб дапамагчы імуннай сістэме выпрацоўваць антыцелы, прызначаныя для барацьбы з новым каранавірусам. 

Дзе вакцыны супраць Covid-19 на сённяшні дзень?

Дзве вакцыны пратэставаны ў Германіі і ЗША

Нацыянальны інстытут здароўя ЗША (NIH) абвясціў 16 сакавіка 2020 г., што пачаў першае клінічнае выпрабаванне вакцыны супраць новага каранавіруса. У агульнай складанасці 45 здаровых людзей атрымаюць карысць ад гэтай вакцыны. Клінічнае выпрабаванне будзе праходзіць на працягу 6 тыдняў у Сіэтле. Калі тэст быў наладжаны хутка, гэтая вакцына будзе выпушчана на рынак толькі праз год ці нават праз 18 месяцаў, калі ўсё пойдзе добра. 16 кастрычніка амерыканская вакцына з лабараторыі Johnson & Johnson прыпыніла сваю 3 фазу. Сапраўды, заканчэнне клінічных выпрабаванняў звязваюць з узнікненнем «невытлумачальнай хваробы» ў аднаго з добраахвотнікаў. Для аналізу сітуацыі быў закліканы незалежны камітэт па бяспецы пацыентаў. 

Абнаўленне 6 студзеня 2021 г. – у сярэдзіне снежня ў Францыі пачаліся выпрабаванні 3-й фазы вакцыны Johnson & Johnson, вынікі чакаюцца да канца студзеня.

У Германіі вывучаецца патэнцыйная будучая вакцына. Ён распрацаваны лабараторыяй CureVac, якая спецыялізуецца на распрацоўцы вакцын, якія змяшчаюць генетычны матэрыял. Замест таго, каб уводзіць менш актыўную форму віруса, напрыклад, звычайныя вакцыны, каб арганізм выпрацоўваў антыцелы, CureVac уводзіць малекулы непасрэдна ў клеткі, якія дапамагаюць арганізму абараніцца ад віруса. Вакцына, распрацаваная CureVac, на самай справе змяшчае інфармацыйную РНК (мРНК), малекулу, якая выглядае як ДНК. Гэтая мРНК дазволіць арганізму выпрацоўваць бялок, які дапаможа арганізму змагацца з вірусам, які выклікае захворванне Covid-19. На сённяшні дзень ні адна з вакцын, распрацаваных CureVac, не была прададзена. З іншага боку, у пачатку кастрычніка лабараторыя абвясціла аб пачатку клінічных выпрабаванняў для фазы 2.

Абнаўленне 22 красавіка 2021 г. – Еўрапейскае агенцтва па леках можа зацвердзіць вакцыну Curevac прыкладна ў чэрвені. Гэтая РНК-вакцына разглядаецца агенцтвам з лютага. 

Абнаўленне 6 студзеня 2021 г. – 14 снежня фармацэўтычная фірма CureVac абвясціла, што апошняя фаза клінічных выпрабаванняў пачнецца ў Еўропе і Паўднёвай Амерыцы. У ім больш за 35 удзельнікаў.

Sanofi і GSK пачынаюць клінічныя выпрабаванні на людзях

Санофі генетычна паўтарыў вавёркі, якія знаходзяцца на паверхні чысты вірус SARS-Cov-2. Калі ў ГСК, ён прынясе «Яго тэхналогія вытворчасці ад'ювантных вакцын для выкарыстання ў пандэміі. Выкарыстанне ад'юванта мае асаблівае значэнне ў сітуацыі пандэміі, таму што ён можа паменшыць колькасць бялку, неабходнага на дозу, што дазваляе вырабляць большую колькасць доз і, такім чынам, дапамагае абараніць большую колькасць пацыентаў. людзі». Ад'ювант - гэта прэпарат або лячэнне, якое дадаецца да іншага, каб узмацніць або дапоўніць яго дзеянне. Такім чынам, імунны адказ будзе мацней. Разам, магчыма, ім удасца выпусціць вакцыну ў 2021 годзе. Санофі, якая з'яўляецца французскай фармацэўтычнай кампаніяй, і GSK (Glaxo Smith Kline) працуюць рука аб руку, каб распрацаваць вакцына супраць інфекцыі Covid-19, з пачатку пандэміі. Гэтыя дзве кампаніі валодаюць інавацыйнымі тэхналогіямі. Санофі ўносіць свой антыген; гэта чужароднае для арганізма рэчыва, якое выкліча імунны адказ.

Абнаўленне 3 верасня 2020 г. – вакцына супраць Covid-19, распрацаваная лабараторыямі Sanofi і GSK, пачала выпрабаванні на людзях. Гэта даследаванне рандомізірованный і праводзіцца падвойным сляпым спосабам. Гэтая фаза выпрабаванняў 1/2 тычыцца больш чым 400 здаровых пацыентаў, размеркаваных у 11 даследчых цэнтрах у Злучаных Штатах. У прэс-рэлізе лабараторыі Sanofi ад 3 верасня 2020 г. гаворыцца, што «lДаклінічныя даследаванні паказваюць шматспадзеўную бяспеку і імунагеннасць […] Sanofi і GSK нарошчваюць вытворчасць антыгенаў і ад'ювантаў з мэтай вытворчасці да аднаго мільярда доз да 2021 года«.

Абнаўленне 1 снежня – Чакаецца, што вынікі тэстаў будуць абнародаваны ў снежні.

Абнаўленне 15 снежня – брытанскія лабараторыі Sanofi і GSK абвясцілі 11 снежня, што іх вакцына супраць Covid-19 не будзе гатовая да канца 2021 г. Сапраўды, вынікі іх выпрабаванняў у клініках не такія добрыя, як яны спадзяваліся, дэманструючы недастатковы імунны адказ у дарослых.

 

Іншыя вакцыны

У цяперашні час 9 вакцын-кандыдатаў знаходзяцца ў фазе 3 ва ўсім свеце. Яны правераны на тысячах добраахвотнікаў. З гэтых вакцын на фінальнай фазе выпрабаванняў 3 амерыканскія, 4 кітайскія, 1 расійская і 1 брытанская. Дзве вакцыны таксама выпрабоўваюцца ў Францыі, але яны знаходзяцца на менш прасунутай стадыі даследаванняў. 

Для гэтага апошняга кроку вакцына павінна быць пратэставана як мінімум на 30 чалавек. Тады 000% гэтай папуляцыі павінны быць абаронены антыцеламі без пабочных эфектаў. Калі гэтая фаза 50 пацверджана, значыць, вакцына атрымала ліцэнзію. 
 
Некаторыя лабараторыі настроены аптымістычна і вераць у гэта вакцына супраць Covid-19 можа быць гатовая ў першай палове 2021 г. Сапраўды, навуковая супольнасць ніколі не была мабілізавана ў гуманітарным маштабе, адсюль такая хуткасць распрацоўкі патэнцыйнай вакцыны. З іншага боку, даследчыя цэнтры сёння маюць перадавыя тэхналогіі, такія як інтэлектуальныя кампутары або робаты, якія працуюць 24 гадзіны ў суткі, для тэставання малекул.

Уладзімір Пуцін заявіў, што знайшоў вакцыну супраць каранавірус, у Расіі. Навуковы свет настроены скептычна, улічваючы хуткасць, з якой яна была распрацавана. Аднак 3 фаза ўсё ж пачалася, што тычыцца выпрабаванняў. На дадзены момант ніякіх навуковых дадзеных прадстаўлена не было. 

Абнаўленне 6 студзеня 2021 г. – у Расіі ўрад пачаў кампанію вакцынацыі вакцынай мясцовай распрацоўкі «Спутник-V». Вакцына, распрацаваная лабараторыяй Moderna, цяпер можа быць прададзена ў ЗША пасля атрымання дазволу на яе продаж Амерыканскім агенцтвам па леках (FDA).


 
 
 
 
 
 

Каманда PasseportSanté працуе над тым, каб даць вам надзейную і актуальную інфармацыю аб каранавірусе. 

 

Каб даведацца больш, знайдзіце: 

 

  • Наш штодзённа абнаўляемы артыкул з рэкамендацыямі ўрада
  • Наш артыкул пра эвалюцыю каранавіруса ў Францыі
  • Наш поўны партал пра Covid-19

Пакінуць каментар