THEамниоцентез з'яўляецца найбольш распаўсюджаным тэстам, які выкарыстоўваецца для прэнатальнай дыягностыкі. Ён накіраваны на тое, каб узяць няшмат амниотическая вадкасць у якім купаецца ст плод. Гэтая вадкасць змяшчае ячэйка і іншыя рэчывы, здольныя даць ключавую інфармацыю пра здароўе плёну. 

Амниоцентез звычайна праводзіцца паміж 14-й і 20-й тыднямі цяжарнасці для выяўлення хромосомных анамалія (у асноўным сіндром Дауна або трисомия 21), а таксама некаторыя прыроджаныя парокі развіцця. Гэта можна практыкаваць:

• пры сталым узросце маці. З 35 гадоў рызыкі прыроджаных дэфектаў вышэй.
• калі аналізы крыві і УГД першага трыместра паказваюць на рызыку хромосомных анамалій
• калі ў бацькоў маецца хромосомная анамалія
• калі ў дзіцяці ёсць адхіленні ад нормы на УГД 2^st quarter

Пры правядзенні амниоцентеза таксама можна вызначыць пол плёну.

Абследаванне можа праводзіцца і пазней, у трэцім трыместры цяжарнасці:

• каб убачыць, ці развітыя ў плёну лёгкія
• або для выяўлення інфекцыі амниотической вадкасці (пры затрымцы росту, напрыклад).

Абследаванне праводзіць акушэр ў стацыянары. Спачатку ён правярае становішча плёну і плацэнта шляхам правядзення УГД. Гэта будзе служыць арыенцірам падчас аперацыі.

Абследаванне ўключае ўвядзенне іголкі праз жывот і матку. Апынуўшыся ў околоплодных бурбалках, лекар забірае каля 30 мл вадкасці, а затым выцягвае іголку. Месца праколу накрываюць бінтам.

Увесь аналіз займае каля 15 хвілін, а іголка застаецца ў матка толькі адну-дзве хвіліны.

На працягу ўсяго агляду лекар правярае частату сардэчных скарачэнняў плёну, а таксама артэрыяльны ціск і дыханне маці.

Звярніце ўвагу, што перад правядзеннем абследавання мачавы пузыр маці павінен быць пустым.

Затым амниотическая вадкасць аналізуецца на:

• усталяваць карыатыпе для аналізу храмасом
• для вымярэння пэўных рэчываў, якія прысутнічаюць у вадкасці, такіх як альфа-фетопротеин (для выяўлення магчымага існавання заганы развіцця нервовай сістэмы або брушной сценкі плёну)

Амниоцентез - гэта інвазівное даследаванне, якое можа прадстаўляць дзве асноўныя рызыкі:

• выкідак, прыкладна ў адным з 200 да 300 (у залежнасці ад цэнтра)
• інфекцыя маткі (рэдка)

Пасля тэсту рэкамендуецца адпачыць 24 гадзіны. Памацаць можна курчы ў жываце.

Час аналізу адрозніваецца ў залежнасці ад лабараторыі. Часцей за ўсё для атрымання карыатыпе плёну патрабуецца 3-4 тыдні, але можа быць і хутчэй.

Пры дастатковай колькасці атрыманых і прааналізаваных клетак высновы хромосомных даследаванняў з'яўляюцца амаль абсалютна надзейнымі.

У выпадку выяўлення адхіленняў пара будзе мець выбар: працягваць цяжарнасць або папрасіць яе перапыніць. Гэта складанае рашэнне, якое залежыць выключна ад іх.