Дыягностыка маёй хваробы заняла вельмі шмат часу. Незадоўга да таго, як мне споўнілася 30 гадоў, у адзін з выхадных, размаўляючы з сябрам, я адчуў, што палова майго твару здранцвела. Пасля званка ў хуткую дапамогу, якая баялася інсульту, я зрабіў шэраг аналізаў, якія нічога не далі. Геміплегія знікла, як і з'явілася. На наступны год я ехаў да бацькоўскага дому і раптам у мяне пачало падвойвацца. Я быў амаль на месцы, таму паспеў прыпаркавацца. Вярнуцца ў траўмапункт. Мы зрабілі шмат абследаванняў: сканер, МРТ, каб высветліць, ад чаго я хварэю, але нічога не далі.
У 2014 годзе на працы я чытаў табліцу лічбаў і не бачыў правым вокам. Я тэрмінова пайшла да афтальмолага. Спачатку ён заўважыў маю слабасць зроку з правага боку і прама сказаў: «Я вывучаў неўралогію, і для мяне гэта сімптом безуважлівага склерозу». Я паваліўся ў слёзы. Вобраз, які вярнуўся да мяне, быў фатэль, факт немагчымасці хадзіць. Я плакала 5 хвілін, але потым адчула нейкую палёгку. Я адчуваў, што так, я нарэшце паставіў правільны дыягназ. Неўролаг хуткай дапамогі пацвердзіў, што ў мяне гэта захворванне. Я здзівіў яе адказам: «Добра, а што далей?» «За зубамі. Для мяне было важна не сумаваць, а адразу ісці да таго, што я магу паставіць на месца. Яна прызначыла мне лячэнне, якое я спыніў праз чатыры месяцы па згодзе з ёй: з-за пабочных эфектаў я адчуваў сябе горш, чым без.
Неўзабаве пасля гэтай заявы ў мяне завязаліся адносіны з бацькам майго дзіцяці. Ніколі ў галаве я не думаў, што мая хвароба павінна перашкодзіць майму жаданню дзіцяці. Для мяне ніхто не ведае, што чакае будучыня: здаровую маці могуць наехаць на вуліцы, апынуцца ў інвалідным вазку або памерці. Са мной жаданне дзіцяці было мацней за ўсё. Як толькі я зацяжарыла, пасля шматлікіх перапынкаў на працы мяне прымусілі звольніцца. Мяне звольнілі, а потым я напаў на сваіх працадаўцаў у працоўным судзе. Падчас цяжарнасці сімптомы РС часта менш прысутныя. Я адчуваў сябе вельмі стомленым і ў мяне часта мурашкі ў пальцах. Роды прайшлі дрэнна: мяне выклікалі, а эпідуральная анестэзія не спрацавала. Я доўга пакутавала, перш чым было вырашана экстранае кесарава сячэнне. Я быў так моцна, што заснуў і не ўбачыў свайго сына да наступнай раніцы.
З самага пачатку гэта была цудоўная гісторыя кахання. Праз пяць дзён, вярнуўшыся дадому, мяне мусілі зрабіць аперацыю. У мяне быў велізарны нарыў на шнары. Мяне ніхто не хацеў слухаць, калі я казаў, што мне вельмі балюча. Я правёў тыдзень у хірургіі, разлучаны са сваім дзіцем, якое не магло быць шпіталізавана са мной. Гэта адзін з маіх горшых успамінаў: у сярэдзіне пасляродавага перыяду я плакала без маральнай падтрымкі з боку медсясцёр. Мама даглядала майго сына, таму што тата адмовіўся, не адчуваючы сябе здольным. Калі ёй было 4 месяцы, мы рассталіся. Выхоўваю яго адна, мне дапамагае мама, бо бацька яго з таго часу не бачыў.
Хвароба аддаляла мяне ад многіх людзей, асабліва ад маіх старых сяброў. Іншым цяжка зразумець гэтую часам непрыкметную хваробу: я адчуваю сябе стомленым, калені і лодыжкі напружаны, у мяне моцныя мігрэні або страта зроку. Але я ўмею слухаць сябе. Калі маё дзіця хоча гуляць у футбол, а ў мяне няма смеласці, я прапаную згуляць у карты. Але часцей за ўсё я стараюся ўсё рабіць, як іншыя мамы. Я таксама далучыўся да асацыяцыі пацыентаў (асацыяцыі SEP Avenir), мне прыемна адчуваць сябе зразумелым! Параю, якую я б даў жанчынам, якія жадаюць дзяцей і хворыя на рассеяны склероз: адважвайцеся! Мой сын - мой лепшы сродак ад маёй хваробы.