Макрофагального миофасциит характарызуецца гистопатологическими паразамі (хвароба, якая дзівіць тканіны). Гэта миопатологические наступствы, гэта значыць якія ўплываюць на мышачную тканіну.

Гэта захворванне было апісана пасля біяпсіі чалавека, у дарослага пацыента і ў 3 дзяцей. Пашкоджанне ўнутры цягліцавых валокнаў было вылучана без наяўнасці некрозу. Даследаванне гэтых пашкоджанняў (ядзерныя мікразонды, рэнтгенаграфічны мікрааналіз, атамна-абсарбцыйная спектраметрыя) дазволіла зразумець, што гэта пашкоджанне складаецца з соляў алюмінія. Гэтыя рэчывы шырока выкарыстоўваюцца ў вялікай колькасці вакцын, якія ўводзяцца нутрацягліцава. Было таксама паказана, што ніякая асноўная прычына не выклікала захворванне. Сапраўды, здаровыя людзі (не хварэюць, вядуць здаровы лад жыцця і г.д.) могуць хварэць хваробай пасля вакцынацыі. (1)

Першапачаткова дакладнае паходжанне хваробы не было вядома. Былі падазрэнні аб экалагічных, інфекцыйных і іншых прычынах. Навуковая праца, праведзеная ў перыяд з 1998 па 2001 год, вызначыла, што дакладнай прычынай захворвання з'яўляецца паглынанне гідраксіду алюмінію, які прысутнічае ў вакцынах. Мікраскапічныя даследаванні ўнутраных кампанентаў: макрафагі паказалі пастаянную прысутнасць уключэнняў, выкліканых гэтымі солямі алюмінія. Гэтыя злучэнні выкарыстоўваюцца ў якасці дапаможных рэчываў у вакцынах. Макрофагального миофасциит выяўляецца выключна ў дэльтападобнай мышцы ў дарослых і ў чатырохгаловай мышцы ў дзяцей.

Асноўныя сімптомы, звязаныя з захворваннем, наступныя:

- хранічныя болі ў цягліцах: развіваюцца даволі павольна (на працягу некалькіх месяцаў). Гэтыя сімптомы закранаюць ад 55 да 96% пацыентаў, пацярпелых ад гэтага захворвання. Было паказана, што гэтыя клінічныя праявы звычайна развіваюцца на адлегласці ад малых рэбраў і паступова распаўсюджваюцца па ўсім целе. Для меншасці пацыентаў гэты боль у цягліцах прыводзіць да функцыянальных ускладненняў. Акрамя таго, часта выяўляецца боль у пазваночніку. Гэтыя болі часта адчуваюцца, як толькі чалавек прачынаецца, і ўзмацняюцца падчас фізічных практыкаванняў і паўсядзённай дзейнасці;

- хранічная стомленасць, якой пакутуюць ад 36 да 100% пацыентаў. Гэтая моцная стомленасць звычайна выклікае скарачэнне паўсядзённай дзейнасці чалавека, як разумовай, так і фізічнай;

– кагнітыўныя адхіленні, наступствы, якія доўгі час ігнараваліся падчас хваробы. Гэтыя праявы выліваюцца ў дэпрэсію, зніжэнне кагнітыўнай і інтэлектуальнай працаздольнасці, засмучэнні ўвагі і інш.

З захворваннем могуць быць звязаны і іншыя характэрныя прыкметы. Сюды ўваходзяць псіхічныя праявы, у прыватнасці, засмучэнні настрою.

У некаторых пацыентаў таксама паведамлялася аб дыхавіцы (цяжкасці дыхання) і галаўных болях.

Паходжаннем захворвання з'яўляецца наяўнасць гідраксідаў алюмінія ў вакцынах, якія ўводзяцца пацыентам нутрацягліцава.

Макрофагального міяфасцыіт дзівіць мужчын і жанчын, дарослых і дзяцей без асаблівага асноўнага захворвання пасля вакцынацыі. Дарослыя звычайна дзівяцца пасля вакцыны ў дэльтападобнай мышцы, у той час як дзеці - пасля ін'екцыі ў чатырохгаловай мышцы.

Вакцыны, на якія найбольш ўплывае прысутнасць соляў алюмінія ў якасці ад'юванта:

1. вакцына супраць гепатыту B: 84%;

2. супрацьслупняковая вакцына: 58%;

3. вакцына супраць гепатыту А: 19%.

Акрамя таго, было даказана, што прысутнасць соляў алюмінія ў арганізме з'яўляецца ўстойлівым. Або што рэалізацыя біяпсіі мышачнай тканіны можа сведчыць аб наяўнасці гэтых злучэнняў, паходжаннем якіх з'яўляецца вакцына некалькіх гадоў таму. (3)

Таксама здавалася б, што ў некаторых людзей ёсць схільнасці, якія не дазваляюць ім належным чынам ліквідаваць солі алюмінія, якія змяшчаюцца ў вакцынах, і ў гэтым сэнсе бачыць іх назапашванне ў мышачнай тканіны.

Індывідуальныя фактары рызыкі развіцця захворвання дакладна не прадэманстраваны.

Сувязь паміж сістэмнымі сімптомамі і развіццём захворвання была паказана ў невялікай частцы выпадкаў макрофагального миофасциита.

Акрамя таго, падазраецца генетычная схільнасць, асабліва ў паўторных выпадках захворвання ў адных і тых жа братоў і сясцёр. Некаторыя навуковыя даследаванні паказалі, што пэўная генетычная спадчына можа паўплываць на захаванне соляў алюмінія ў мышачнай тканіны. Паталогія характарызуецца павышэннем цыркулявалага CCL2 / MCP-1, цітокіны, які ўдзельнічае ў пранікненні наначасціц у мозг. Генетычныя змены ў генах, якія кадуюць гэтую малекулу, могуць стаць дадатковым фактарам рызыкі развіцця захворвання.

Дыягназ захворвання ставіцца па розных больш-менш бачным клінічным прыкметах. Сапраўды, першы звязаны з прысутнасцю ў мышачнай тканіны соляў алюмінію з ін'екцыі вакцыны.

Акрамя таго, наяўнасць міалгія (боль у цягліцах) у дэльтападобнай вобласці, звязаная з выяўленнем гідраксідаў алюмінія ўнутры гэтай тканіны, і сведчыць аб развіцці паталогіі ў дарослых.

Вызначэнне клінічных праяў (хранічная боль у цягліцах, хранічная стомленасць і кагнітыўныя адхіленні) таксама дазваляе ўсталяваць ці не дыягназ захворвання.

Станоўчая дыягностыка захворвання прадугледжвае выяўленне паразы ў дэльтападобных макрофагов у дарослых і ў чатырохгаловай мышцы ў дзяцей.

У 1/3 выпадкаў для паталогіі характэрна павышэнне ўзроўню креатинкиназы ў плазме. Аднак гэты анамальна высокі ўзровень цітокіны можа быць звязаны з іншымі запаленчымі захворваннямі або захворваннямі імуннай сістэмы. У гэтым сэнсе неабходна правесці дадатковыя абследавання для ліквідацыі падазрэнняў на іншую прычыну.

Электрадыягностыка, МРТ (магнітна-рэзанансная тамаграфія) цягліц у цэлым дазваляюць пацвердзіць ці не першыя меркаванні.