Мікрацэфалія характарызуецца развіццём перыметра чэрапа пры нараджэнні менш, чым звычайна. Немаўляты, народжаныя з мікрацэфаліяй, звычайна маюць невялікі памер мозгу, таму ён не можа правільна развівацца. (1)

Распаўсюджанасць захворвання (колькасць выпадкаў у дадзенай папуляцыі ў пэўны час) да гэтага часу невядомая. Акрамя таго, было паказана, што захворванне часцей за ўсё сустракаецца ў Азіі і на Блізкім Усходзе з частатой 1/1 у год. (000)

Мікрацэфалія - ​​гэта захворванне, якое вызначаецца памерам галавы дзіцяці, які менш за звычайны. Падчас цяжарнасці галава дзіцяці расце нармальна дзякуючы прагрэсіўнаму развіццю галаўнога мозгу. Затым гэта захворванне можа развіцца падчас цяжарнасці, пры анамальным развіцці галаўнога мозгу дзіцяці або пры нараджэнні, калі яго развіццё раптоўна спыняецца. Мікрацэфалія можа быць сама па сабе следствам, без іншых адхіленняў у дзіцяці або быць звязанай з іншымі недахопамі, бачнымі пры нараджэнні. (1)

Бывае цяжкая форма захворвання. Гэтая сур'ёзная форма з'яўляецца ў выніку парушэння развіцця галаўнога мозгу падчас цяжарнасці ці пры нараджэнні.

Такім чынам, мікрацэфалія можа прысутнічаць пры нараджэнні дзіцяці або развіцца ў першыя месяцы пасля родаў. Гэта захворванне часта з'яўляецца вынікам генетычных адхіленняў, якія перашкаджаюць росту кары галаўнога мозгу ў першыя месяцы выношвання плёну. Дадзеная паталогія таксама можа быць следствам злоўжывання маці наркотыкамі або алкаголем падчас яе цяжарнасці. Таксама крыніцай захворвання могуць быць перанесеныя маці інфекцыі цітомегаловірусом, краснухі, ветранай воспы і інш.

У выпадку заражэння маці вірусам Зіка распаўсюджванне віруса таксама бачна ў тканінах дзіцяці, што прыводзіць да смерці мозгу. У гэтым кантэксце пашкоджанне нырак часта звязана з інфекцыяй вірусам Зіка.

Наступствы захворвання залежаць ад яго цяжару. Сапраўды, у дзяцей, якія развіваюцца мікрацэфалія, могуць назірацца парушэнні кагнітыўнага развіцця, затрымкі рухальных функцый, моўныя цяжкасці, нізкая целасклад, гіперактыўнасць, эпілептычныя прыпадкі, парушэнне каардынацыі рухаў і нават іншыя неўралагічныя адхіленні. (2)

Мікрацэфалія характарызуецца памерам галавы, які менш звычайнага. Дадзеная анамалія з'яўляецца следствам затрымкі развіцця галаўнога мозгу ў перыяд выношвання плёну або пасля родаў.

Немаўляты, народжаныя з мікрацэфаліяй, могуць мець шэраг клінічных праяў. Яны непасрэдна залежаць ад цяжару захворвання і ўключаюць: (1)

- эпілептычныя прыпадкі;

– адставанне ў разумовым развіцці дзіцяці, у маўленні, хадзе і інш.;

– інтэлектуальная недастатковасць (зніжэнне здольнасці да навучання і затрымка жыццёва важных функцый);

– праблемы з парушэннем каардынацыі;

- цяжкасці з глытаннем;

– страта слыху;

- праблемы з вачыма.

Гэтыя розныя сімптомы могуць вар'іравацца ад лёгкіх да цяжкіх на працягу ўсяго жыцця суб'екта.

Мікрацэфалія звычайна з'яўляецца вынікам затрымкі развіцця галаўнога мозгу дзіцяці, у выніку чаго акружнасць галавы менш звычайнай. З пункту гледжання таго, што развіццё мозгу эфектыўна падчас цяжарнасці і дзяцінства, мікрацэфалія можа развіцца ў гэтыя два перыяды жыцця.

Навукоўцы вылучаюць рознае паходжанне захворвання. Сярод іх некаторыя інфекцыі падчас цяжарнасці, генетычныя анамаліі або нават няправільнае харчаванне.

Акрамя таго, некаторыя з наступных генетычных захворванняў таксама ўдзельнічаюць у развіцці мікрацэфаліі:

– сіндром Карнеліі дэ Ланге;

– сіндром кацінага крыку;

- Сіндром Дауна;

– сіндром Рубінштэйна – Тайбі;

- сіндром Секкеля;

– сіндром Сміта-Лемлі-Опіца;

– трисомия 18;

- Сіндром Дауна.

Іншыя крыніцы захворвання ўключаюць: (3)

– некантралюемая фенілкетанурыя (ФКУ) у маці (следства анамаліі фенілаланінгідраксілазы (ФАГ), якая павялічвае выпрацоўку фенілаланіну ў плазме і аказвае таксічнае дзеянне на мозг);

– атручэнне метылавай ртуццю;

– прыроджаная краснуха;

– прыроджаны таксаплазмоз;

– інфекцыя прыроджанай цітомегаловірусом (ЦМВ);

- ўжыванне падчас цяжарнасці некаторых лекавых сродкаў, у прыватнасці алкаголю і фенитоина.

Таксама было паказана, што прычынай развіцця мікрацэфаліі ў дзяцей з'яўляецца заражэнне маці вірусам Зика. (1)

Такім чынам, фактары рызыкі, звязаныя з мікрацэфаліяй, ўключаюць шэраг інфекцый маці, генетычныя адхіленні незалежна ад таго, спадчынныя ці не, некантралюемую фенілкетанурыю ў маці, уздзеянне некаторых хімічных рэчываў (напрыклад, метылавай ртуці) і г.д.

Дыягназ мікрацэфалія можа быць пастаўлены падчас цяжарнасці ці адразу пасля нараджэння дзіцяці.

Падчас цяжарнасці ультрагукавыя даследаванні дазваляюць дыягнаставаць магчымую наяўнасць захворвання. Гэты тэст звычайна праводзіцца ў 2-м трыместры цяжарнасці ці нават у пачатку 3-га трыместра.

Пасля нараджэння дзіцяці медыцынскія прылады вымяраюць сярэдні памер акружнасці галавы дзіцяці (акружнасць галавы). Затым атрыманае вымярэнне параўноўваецца са сярэднімі паказчыкамі насельніцтва ў залежнасці ад узросту і полу. Гэты аналіз пасля родаў звычайна праводзіцца як мінімум праз 24 гадзіны пасля родаў. Гэты перыяд дазваляе забяспечыць правільнае паўторнае фарміраванне чэрапа, сціснутага падчас родаў.

Пры падазрэнні на наяўнасць мікрацэфаліі магчымыя іншыя дадатковыя абследавання, каб пацвердзіць ці не пацвердзіць дыягназ. Да іх адносяцца, у прыватнасці, сканер, МРТ (магнітна-рэзанансная тамаграфія) і інш.

Лячэнне захворвання расцягваецца на ўсё жыццё падыспытнага. У цяперашні час лячэбны прэпарат не распрацаваны.

Паколькі цяжар захворвання адрозніваецца ад аднаго дзіцяці да іншага, дзеці, чыя форма дабраякасная, не будуць мець ніякіх сімптомаў, акрамя звужанай акружнасці галавы. Таму гэтыя выпадкі захворвання будуць пад пільным наглядам толькі падчас развіцця дзіцяці.

Пры больш цяжкіх формах захворвання дзецям на гэты раз неабходныя метады лячэння, якія дазваляюць змагацца з перыферычнымі праблемамі. Існуюць тэрапеўтычныя сродкі для паляпшэння і максімальнага развіцця інтэлектуальных і фізічных здольнасцей гэтых дзяцей. Таксама могуць быць прызначаныя прэпараты для прафілактыкі курчаў і іншых клінічных праяў. (1)

Прагноз захворвання ў цэлым добры, але ў значнай ступені залежыць ад цяжару захворвання. (4)