Аміятрафія - гэта медыцынскі тэрмін для атрафіі цягліц, памяншэння памеру цягліц. Больш канкрэтна гэта адносіцца да шкілетных папярочна-паласатых цягліц, якія знаходзяцца пад добраахвотным кантролем.

Характарыстыкі амиотрофии зменлівыя. У залежнасці ад выпадку гэтая атрафія цягліц можа быць:

• лакалізаваны або генералізованный, гэта значыць можа закрануць адну цягліцу, усе мышцы групы цягліц або ўсе мышцы цела;
• востры або хранічны, з хуткім або паступовым развіццём;
• прыроджаныя або набытыя, гэта значыць можа быць выклікана анамаліяй, прысутнай з нараджэння, або быць следствам набытага захворвання.

Атрафія цягліц можа мець рознае паходжанне. Гэта можа быць звязана з:

• фізічная імабілізацыі, то ёсць працяглая імабілізацыі мышцы або групы цягліц;
• спадчынная міяпатыя, спадчыннае захворванне, якое дзівіць мышцы;
• набытая міяпатыя, захворванне цягліц, прычына якога не з'яўляецца спадчыннай;
• паражэнне нервовай сістэмы.

Справа аб фізічнай імабілізацыі

Фізічная імабілізацыі можа прывесці да атрафіі з-за адсутнасці мышачнай актыўнасці. Імабілізацыі цягліц можа быць, напрыклад, з-за накладання гіпсу падчас пералому. Гэтая атрафія, якую часам называюць стратай цягліц, дабраякасная і зварачальная.

Выпадак спадчыннай міяпатыі

Прычынай мышачнай атрафіі могуць быць міяпатыямі спадчыннага паходжання. Асабліва гэта тычыцца некалькіх цягліцавых дыстрафій, захворванняў, якія характарызуюцца дэгенерацыяй цягліцавых валокнаў.

Некаторыя з спадчынных прычын мышачнай атрафіі ўключаюць:

• Мышачная дыстрафія Дзюшэна, або цягліцавая дыстрафія Дюшенна, якая з'яўляецца рэдкім генетычным захворваннем, якое характарызуецца прагрэсавальнай і генералізованной дэгенерацыяй цягліц;
• Хвароба Штэйнерта, або миотоническая дыстрафія Штэйнерта, якая ўяўляе сабой захворванне, якое можа выяўляцца ў выглядзе амиотрофии і миатонии (парушэнне цягліцавага тонусу);
• асабова-лопаточной-плечавая міяпатыя якая ўяўляе сабой мышачную дыстрафію, якая дзівіць мышцы асобы і плечавага пояса (злучае верхнія канечнасці з тулавам).

Выпадак набытай міяпатыі

Амиотрофия таксама можа быць следствам набытых міяпатыямі. Гэтыя неспадчынныя захворванні цягліц могуць мець некалькі прычын.

Набытыя міяпатыямі могуць мець запаленчае паходжанне, у прыватнасці пры:

• полимиозиты якія характарызуюцца запаленнем цягліц;
• дерматомиозиты якія характарызуюцца запаленнем скуры і цягліц.

Набытыя міяпатыямі таксама могуць не мець запаленчага характару. Асабліва гэта тычыцца міяпатыяміятрогенного паходжання, гэта значыць цягліцавыя парушэнні з-за медыкаментознага лячэння. Напрыклад, у вялікіх дозах і ў доўгатэрміновай перспектыве кортізон і яго вытворныя могуць быць прычынай атрафіі.

Неўралагічныя прычыны мышачнай атрафіі

У некаторых выпадках атрафія можа мець неўралагічнае паходжанне. Атрафія цягліц выклікаецца паразай нервовай сістэмы. Гэта можа мець некалькі тлумачэнняў, у тым ліку:

• la Хвароба Шарко, або бакавы аміятрафічны склероз, які з'яўляецца нейрадэгенератыўным захворваннем, якое дзівіць рухальныя нейроны (нейроны, якія ўдзельнічаюць у руху) і выклікае аміятрафію, а затым прагрэсавальны параліч цягліц.
• спінальная амиотрофия, рэдкае генетычнае захворванне, якое можа паражаць мышцы карэнных частак канечнасцяў (праксімальная спінальная атрафія) або мышцы канечнасцяў (дыстальная спінальная атрафія);
• la поліяміэліт, інфекцыйнае захворванне віруснага паходжання (поліявірус), якое можа выклікаць атрафію і параліч;
• пашкоджанне нерва, які можа адбыцца ў адным або некалькіх нервах.

Эвалюцыя мышачнай атрафіі залежыць ад шматлікіх параметраў, уключаючы паходжанне мышачнай атрафіі, стан пацыента і медыцынскае лячэнне. У некаторых выпадках цягліцавая атрафія можа ўзмацняцца і распаўсюджвацца на іншыя мышцы цела ці нават на ўсё цела. У найбольш цяжкіх формах атрафія цягліц можа быць незваротнай.

Лячэнне заключаецца ў лячэнні паходжання мышачнай атрафіі. Медыкаментознае лячэнне можа праводзіцца, напрыклад, пры запаленчай міяпатыі. У выпадку працяглай фізічнай імабілізацыі могуць быць рэкамендаваны сеансы фізіятэрапіі.