CMO - гэта загана развіцця сардэчнай мышцы, якая можа прывесці да недастатковасці, тахікардыі, а ў горшым выпадку - да раптоўнай смерці. Аднак гэта вельмі рэдка, і яго можна праверыць у кардыёлага.

Абструктыўная кардыяміяпатыя адносіцца да вельмі спецыфічнага парушэння працы сэрца. Такім чынам, кардыяміяпатыя, ад грэцкага "kardia" - "сэрца", "myo" - цягліца і "pathos" - пакута, азначае праблему з сардэчнай цягліцай. Аднак існуюць розныя формы, звязаныя з дэфармацыяй гэтай мышцы і яе ўздзеяннем на арганізм.

Давайце спачатку крыху нагадаем пра чалавечае сэрца: яно працуе ў адпаведнасці з дакладным наборам клапанаў і паражнін, увесь час пастаянна падтрымліваецца ў працы цягліцамі. Кроў, пазбаўленая кіслароду, паступае адным шляхам, перш чым пакінуць яго іншым, у цыкле, які заканчваецца не чым іншым, як смерцю (або ахвяраваннем органа).

Гіпертрафічная, або абструктыўная, кардыяміяпатыя

Гэта той, які цікавіць нас у гэтым артыкуле і які сустракаецца часцей за ўсё. Пры гэтым сцэнары левы страўнічак сэрца будзе павялічаны. Гэта значыць, што адна з камер сэрца, тая, з якой насычаная кіслародам кроў вяртаецца ў цела, будзе заблакаваная наяўнасцю «выпукласцяў», якія памяншаюць даступнае прастору. Часам гэтая гіпертрафія суправаджаецца перашкодай адтоку крыві да аартальнага клапана. Што прыводзіць да падзення ўзроўню кіслароду ў арганізме, часцей за ўсё ў выпадку намаганняў. Гэта агульны прынцып CMO.

Дылатацыйная кардыяміяпатыя

На гэты раз праблемай з'яўляюцца занадта тонкія і пашыраныя паражніны. У такім выпадку сэрцу даводзіцца выкарыстоўваць большую сілу, каб прасунуць тую ж колькасць крыві, і яно стамляецца.

Рэстрыктыўных кардыяміяпатыя

Усё сэрца становіцца больш жорсткім, што перашкаджае яму добра расслабіцца і забяспечыць аптымальны цыкл выкіду / збору крыві ў целе.

Аритмогенная кардыяміяпатыя

Гэта захворванне, у асноўным звязанае з правым страўнічкам, заключаецца ў дрэнным замяшчэнні клетак сэрца тлушчавымі клеткамі (тлушчам).

CMO (абструктыўная кардыяміяпатыя) мае лёгкія сімптомы, але можа выклікаць раптоўную смерць у самых цяжкіх выпадках (на шчасце, вельмі рэдка).

• дыхавіца
• Боль у падрабрынні
• Дыскамфорт
• сардэчная недастатковасць
• арытміі (з рызыкай цэрэбральнага сасудзістай катастрофы, AVC)
• тахікардыя
• Сардэчныя арышты
• Раптоўныя смерці

CMO з'яўляецца асноўнай прычынай смерці спартсменаў. Гэта адбываецца, калі клапан, які вядзе да аорты, раптоўна перакрываецца ў сэрцы, раптоўна спыняецца паступленне кіслароду ў мозг і перарываецца прыток крыві.

Асноўнай прычынай CMO з'яўляецца генетычны. Часцей за ўсё прычынай з'яўляецца генетычная мутацыя. Дакладней ген для саркамер. Гэта дзівіць амаль 1 з 500 чалавек, але прыводзіць толькі да анамальнага патаўшчэнні сценкі сэрца на некалькі міліметраў.

Папярэджанне

Лепшае лячэнне - прафілактыка. І ў прыватнасці, сямейнае назіранне за гэтай хваробай. Сапраўды, паводле апошніх ацэнак, амаль палова абструктыўнай кардыяміяпатыі звязана з генетычнай праблемай. Такім чынам, пры выяўленні захворвання ў аднаго з членаў сям'і, усе астатнія сваякі павінны прайсці назіранне і абследаванне ў кардыёлага, каб праверыць сітуацыю ў кожным канкрэтным выпадку.

Лад жыцця

З кардыяміяпатыяй цалкам можна жыць, выконваючы пэўныя правілы. Такім чынам, катэгарычна не рэкамендуецца займацца спортам высокага ўзроўню або дайвінгам, таму што любы працэс, пры якім сэрца б'ецца, будзе рызыкаваць. Таму ў паўсядзённым жыцці трэба быць уважлівым, не адмаўляючыся ад усіх фізічных нагрузак: пры добрай папярэдняй размінцы практыкаванні тыпу «кардыя» могуць умацаваць сэрца. Таксама неабходна забараніць алкаголь і тытунь, фактары рызыкі нават без кардыяміяпатыі, і пазбягаць паездак на вялікую вышыню (горы вышынёй больш за 3 км).

Медыцынскі аналіз

Каб пацвердзіць або выявіць CMO, вы павінны прайсці розныя медыцынскія аналізы. Пачынаецца з а электракардыяграма, які можа выявіць слабыя месцы ў сэрцы, перш чым пацвердзіць дыягназ з дапамогай a эхокардиографияці нават a МРТ сэрца.

Хірургічныя аперацыі

У самых цяжкіх выпадках спатрэбіцца аперацыя. Для гэтага хірургі выкарыстоўваюць розныя метады, некаторыя патрабуюць толькі выкарыстання спіртавых раствораў на мэтавых артэрыях, каб паменшыць памер «пацеркі», якая перашкаджае шляху, іншыя заходзяць так далёка, што выдаляюць яе.

Хвароба цалкам можа заставацца незаўважанай на працягу доўгага часу, амаль траціна пацыентаў працякае бессімптомна. Пасля пацверджання захворвання, пасля боляў, дыхавіцы або сардэчных прыступаў, неабходна забяспечыць наступнае назіранне ў кардыёлага. Дзякуючы абследаваннях ён зможа ацаніць рызыку пагаршэння непраходнасці і пры неабходнасці даць хірургічнае ўмяшанне.