Яны маці і інваліды

Фларэнцыя, маці Тэа, 9 гадоў: «Мацярынства было відавочным, але я ведала, што паўсядзённае жыццё патрабуе падказак...»

«Спатрэбілася вялікая любоў, добрая фізічная і псіхалагічная вытрымка каб маё кволае цела магло падтрымаць цяжарнасць. Таксама патрабавалася добрая доля майстэрства, каб пераадолець часам зняважлівыя заўвагі незнаёмых людзей або медыцынскіх работнікаў. Нарэшце я пагадзіўся на працяглыя генетычныя аналізы і строгі медыцынскі нагляд, каб дасягнуць самага прыгожага ў свеце: даць жыццё. Гэта не было ні немагчымым, ні небяспечным. Але гэта было больш складана для такой жанчыны, як я. У мяне хвароба шкляной косткі. У мяне ёсць уся рухомасць і адчуванні, але мае ногі зламаліся б, калі б яны вытрымлівалі цяжар майго цела. Таму я карыстаюся інвалідным вазком з ручным кіраваннем і кірую пераабсталяваным транспартным сродкам. Жаданне быць маці і стварыць сям'ю было нашмат мацнейшым за любыя цяжкасці.

Тэа нарадзіўся, цудоўны, скарб, які я мог сузіраць з першага яго крыку. Адмовіўшыся ад агульнай анестэзіі, я скарыстаўся спіннамазгавой анестэзіяй, якая ў маім выпадку і, нягледзячы на ​​кампетэнтнасць спецыялістаў, дзейнічае некарэктна. Я здранцвеў толькі з аднаго боку. Гэтыя пакуты былі кампенсаваныя сустрэчай з Тэа і маім шчасцем быць маці. Маці, якая таксама вельмі ганарыцца тым, што можа карміць яе грудзьмі ў арганізме, які выдатна адрэагаваў! Я клапаціўся пра Тэа, развіўшы паміж намі шмат вынаходлівасці і саўдзелу. Калі ён быў малым, я насіла яго ў слінгу, потым, калі ён сядзеў, я яго прывязвала да сябе поясам, як у самалётах! Большы, як ён назваў «аўтамабіль-трансформер», мой перароблены аўтамабіль, абсталяваны рухомай рукой...

Тэа зараз 9 гадоў. Ён прыемны, цікаўны, разумны, прагны, спагадлівы. Мне падабаецца бачыць, як ён бегае і смяецца. Мне падабаецца, як ён глядзіць на мяне. Сёння ён яшчэ і старэйшы брат. У мяне зноў з выдатным чалавекам была магчымасць нарадзіць маленькую дзяўчынку. Новая прыгода пачынаецца для нашай змешанай і аб'яднанай сям'і. У той жа час у 2010 годзе я стварыў асацыяцыю Handiparentalité * у партнёрстве з цэнтрам Papillon de Bordeaux, каб дапамагчы іншым бацькам з рухальнымі і сэнсарнымі парушэннямі. Падчас маёй першай цяжарнасці я часам адчувала сябе бездапаможнай з-за недахопу інфармацыі або абмену. Я хацеў выправіць гэта на сваёй шкале.

Наша асацыяцыя, на фоне інфармавання аб інваліднасці, працуе і праводзіць інфармацыйныя кампаніі, прапануе мноства паслуг і падтрымлівае бацькоў-інвалідаў. Па ўсёй Францыі нашы эстафетныя маці даюць магчымасць слухаць, інфармаваць, супакойваць, спыняць праблемы з інваліднасцю і накіроўваць запатрабаваных людзей. Інакш мы маці, але маці перш за ўсё! «

* Асацыяцыя Handiparentalité інфармуе і падтрымлівае бацькоў-інвалідаў. Таксама прапануецца арэнда адаптаванага абсталявання.

Джэсіка, мама Меліны, 10 месяцаў: «Пакрысе я пазіцыянавала сябе як маці».

«Я зацяжарыла праз месяц… Стаць маці было роляй майго жыцця, нягледзячы на ​​маю недахоп! Вельмі хутка прыйшлося адпачыць і абмежаваць рухі. У мяне першы быў выкідыш. Я вельмі сумняваўся. А потым праз 18 месяцаў я зноў зацяжарыла. Нягледзячы на ​​​​неспакой, я адчуваў сябе гатовым галавой і целам.

Першыя некалькі тыдняў пасля родаў былі цяжкімі. За недавер. Я многа дэлегаваў, быў гледачом. З-за кесарава сячэння і інваліднасці рукі я не магла адвезці дачку ў радзільню, калі яна плакала. Я бачыў, як яна плача, і нічога не мог зрабіць, акрамя як глядзець на яе.

Паступова я пазіцыянавала сябе як мама. Вядома, у мяне ёсць абмежаванні. Я не раблю рэчы вельмі хутка. Я кожны дзень шмат «пацею», калі мяняю Меліну. Калі яна выкручваецца, гэта можа заняць 30 хвілін, і калі праз 20 хвілін мне давядзецца пачаць спачатку, я страціў 500 г! Карміць яе, калі яна вырашыла стукнуць лыжкай, таксама вельмі спартыўна: я не магу змагацца адной рукой! Я павінен адаптавацца і знайсці іншыя спосабы рабіць рэчы. Але я адкрыў свае здольнасці: у мяне нават атрымліваецца самастойна купацца! Праўда, я не магу ўсё рабіць, але ў мяне ёсць свае моцныя бакі: я слухаю, я шмат смяюся з ёй, нам вельмі весела. «

Антынея, маці Албана і Цітуана, 7 гадоў, і Хелаізы, 18 месяцаў: «Гэта гісторыя майго жыцця, а не жыцця чалавека з абмежаванымі магчымасцямі».

«Калі я чакала двайнят, задавала сабе шмат пытанняў. Як насіць нованароджанага дзіцяці, як купаць? Усе мамы навобмацак, а мамы-інваліды тым больш, бо абсталяванне не заўсёды падыходзіць. Некаторыя сваякі «супрацьстаялі» маёй цяжарнасці. Фактычна, яны былі супраць таго, каб я стала маці, казалі: «Ты ж дзіця, як ты будзеш з дзіцем?» »Мацярынства часта ставіць на першы план інваліднасць, за якой ідуць клопаты, пачуццё віны або сумненні.

Калі я была цяжарная, мяне больш ніхто не каментаваў. Канешне, мая сям'я перажывала за мяне з двайнятамі, але яны выйшлі здаровымі, і я таксама быў у парадку.

Праз некаторы час бацька блізнят памёр ад хваробы. Я працягваў сваё жыццё. Потым я сустрэла свайго цяперашняга мужа, ён вітаў маіх двайнят як сваіх, і мы хацелі яшчэ аднаго дзіцяці. Таты маіх дзяцей заўсёды былі выдатнымі людзьмі. Héloïse нарадзілася бесклапотнай, яна адразу засмактала вельмі натуральным, вельмі відавочным чынам. Грудное гадаванне часта больш складана атрымаць з боку, навакольнымі.

У рэшце рэшт, мой досвед паказвае, што я не адпусціла свае самыя глыбокія жаданні мацярынства. Сёння ўжо ніхто не сумняваецца, што мой выбар быў правільным. «

Валеры, маці Лолы, 3 гады: «Пры нараджэнні я настойвала на захаванні слыхавога апарата, хацела пачуць першы плач Лолы».

«Я быў вельмі дрэнна чуючы з нараджэння, які пакутуе сіндромам Ваарденбурга 2 тыпу, дыягнаставаным пасля даследавання ДНК. Калі я зацяжарыла, было пачуццё радасці і задавальнення ў спалучэнні з трывогай і страхам з нагоды значнай рызыкі перадачы глухаты майму дзіцяці. Пачатак маёй цяжарнасці адзначыўся расстаннем з татам. Вельмі рана я ведаў, што ў мяне будзе дачка. Мая цяжарнасць працякала нармальна. Чым больш набліжалася фатальная дата прыезду, тым мацней расло маё нецярпенне і страх перад сустрэчай з гэтай маленькай істотай. Мяне непакоіла думка, што яна можа быць глухой, але таксама тое, што я сама дрэнна чула брыгаду лекараў падчас родаў, якія я хацела прымаць пад эпідуральнай анестэзіяй. Акушэркі ў аддзяленні вельмі падтрымлівалі, і мая сям'я прымала вялікі ўдзел.

Роды былі настолькі працяглымі, што я два дні праляжала ў радзільні, так і не паспеўшы нарадзіць. На трэці дзень вырашылі экстранае кесарава. Я спалохаўся, таму што брыгада, улічваючы пратакол, патлумачыла мне, што я не магу захаваць свой слыхавы апарат. Было зусім неймаверна, каб я не пачула першы плач дачкі. Я растлумачыў сваё засмучэнне і нарэшце змог захаваць свой пратэз пасля дэзінфекцыі. З палёгкай я ўсё ж вызваліў адчувальны стан стрэсу. Анестэзіёлаг, каб расслабіць мяне, паказаў мне свае татуіроўкі, якія прымусілі мяне ўсміхнуцца; уся каманда блока была вельмі вясёлая, два чалавекі танцавалі і спявалі, каб зрабіць атмасферу радаснай. І тады анестэзіёлаг, пагладзіўшы мяне па лбе, сказала мне: «Цяпер ты можаш смяяцца ці плакаць, ты прыгожая мама». І адбылося тое, чаго я чакала гэтыя доўгія цудоўныя месяцы паўнавартаснай цяжарнасці: я пачула сваю дачку. Вось і ўсё, я была мамай. Маё жыццё набыло новы сэнс перад гэтым маленькім цудам вагой 4,121 кг. Больш за ўсё, яна была ў парадку і вельмі добра чула. Я мог толькі радавацца…

Сёння Лола - шчаслівая дзяўчынка. Гэта стала для мяне прычынай жыцця і прычынай барацьбы з маёй глухатой, якая паступова змяншаецца. Акрамя таго, я больш адданы сваёй справе, я вяду семінар па вывучэнні мовы жэстаў, мовы, якой я хачу больш дзяліцца. Гэтая мова так узбагачае зносіны! Гэта можа быць, напрыклад, дадатковы сродак для падтрымкі сказа, які цяжка выказаць. У маленькіх дзяцей гэта цікавы інструмент, які дазваляе ім мець зносіны з іншымі, чакаючы вуснай мовы. Нарэшце, яна дапамагае расшыфраваць пэўныя эмоцыі ў дзіцяці, вучыцца назіраць за ім па-іншаму. Мне падабаецца гэтая ідэя спрыяць стварэнню іншай сувязі паміж бацькамі і дзецьмі. »